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CYP2D6基因多態(tài)性對TAM療效影響新進(jìn)展

發(fā)布時間:2021-06-20 15:50
  乳腺癌是全世界女性最常見的惡性腫瘤之一,是女性癌癥死亡的主要原因。乳腺是多種內(nèi)分泌激素的靶向器官,其中雌激素與乳腺癌的發(fā)病密切相關(guān)。對于雌激素受體(estrogen receptor,ER)陽性的早期絕經(jīng)前乳腺癌患者,他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)是內(nèi)分泌治療的"金標(biāo)準(zhǔn)"藥物,但臨床上存在部分患者對TAM耐藥。CYP2D6是P450代謝酶中一種重要的氧化代謝酶,是TAM起效的關(guān)鍵酶。TAM耐藥性與CYP2D6基因多態(tài)性是否有關(guān)存在較大爭議。本文就CYP2D6基因多態(tài)性對TAM的療效影響做簡要綜述。 

【文章來源】:中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2020,17(23)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

CYP2D6基因多態(tài)性對TAM療效影響新進(jìn)展


他莫昔芬及其產(chǎn)物的代謝

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]乳腺癌患者CYP2D6基因多態(tài)性對他莫昔芬療效影響的系統(tǒng)評價[J]. 熊萱,張遠(yuǎn),陳瑤.  中國新藥與臨床雜志. 2018(04)



本文編號:3239488

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