XIAP基因?qū)κ彻馨┘?xì)胞黏附、侵襲和遷移能力的影響
發(fā)布時(shí)間：2021-06-15 18:25
目的:探討沉默X連鎖凋亡抑制蛋白（XIAP）基因表達(dá)對食管癌細(xì)胞黏附、侵襲和遷移能力的影響及機(jī)制。方法:參照LipofectamineTM2000說明將設(shè)計(jì)合成的XIAP特異性siRNA（si-XIAP）轉(zhuǎn)染人食管癌EC9706細(xì)胞,將轉(zhuǎn)染陰性對照siRNA（NC組）和僅加入脂質(zhì)體的空白細(xì)胞作為兩個(gè)對照組,siRNA轉(zhuǎn)染48 h,通過Western blotting檢測XIAP、AKT、p-AKT、E-cadherin和MMP-2蛋白表達(dá);通過MTT法、Transwell法分別檢測細(xì)胞黏附、侵襲和遷移能力;MTT法檢測轉(zhuǎn)染siRNA后24 h、48 h和72 h的細(xì)胞增殖。結(jié)果:XIAP特異性siRNA轉(zhuǎn)染后,EC9706細(xì)胞XIAP表達(dá)明顯降低,與空白組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。與空白組比較,si-XIAP組細(xì)胞增殖明顯降低,黏附率明顯升高,侵襲和遷移能力明顯降低,p-AKT和MMP-2表達(dá)明顯降低,E-cadherin表達(dá)明顯升高（P<0.05）。結(jié)論:沉默XIAP基因可增強(qiáng)食管癌細(xì)胞黏附率,抑制侵襲和遷移能力,機(jī)制與抑制PI3K/AK...
【文章來源】：現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2020,28(17)
【文章頁數(shù)】：4 頁
【部分圖文】：
Western blotting檢測沉默XIAP效果
表2 沉默XIAP表達(dá)對EC9706細(xì)胞增殖的影響 ( x ˉ ±s) Tab.2 Effect of silencing XIAP expression on proliferation of EC9706 cells ( x ˉ ±s) Group 24 h 48 h 72 h Blank group 0.525±0.036 0.811±0.054 1.002±0.069 NC group 0.531±0.034 0.801±0.050 0.994±0.064 si-XIAP group 0.388±0.029* 0.534±0.048* 0.705±0.057* F 17.881 28.779 21.286 P 0.003 0.001 0.002 注:與空白組比較,*P<0.05。Note:Compared with blank group,*P<0.05.2.3 沉默XIAP表達(dá)對EC9706細(xì)胞黏附、侵襲和遷移能力的影響
通過Western blotting檢測沉默XIAP表達(dá)對EC9706細(xì)胞 AKT、p-AKT、E-cadherin和MMP-2蛋白表達(dá)的影響,結(jié)果如圖3和表4所示,與空白組比較,si-XIAP組p-AKT和MMP-2表達(dá)明顯降低,E-cadherin表達(dá)明顯升高(P<0.05),3組間AKT蛋白表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表4 AKT、p-AKT、E-cadherin和MMP-2的蛋白相對表達(dá)量 ( x ˉ ±s) Tab.4 Relative protein expression levels of AKT,p-AKT,E-cadherin and ΜΜΡ-2?( x ˉ ±s) Group AKT p-AKT E-cadherin MMP-2 Blank group 0.555±0.052 0.083±0.010 0.046±0.006 0.312±0.034 NC group 0.547±0.051 0.079±0.009 0.041±0.005 0.303±0.030 si-XIAP group 0.545±0.052 0.021±0.005* 0.287±0.031* 0.149±0.017* F 0.032 52.602 174.103 32.217 P 0.969 0.000 0.000 0.001 注:與空白組比較,*P<0.05。Note:Compared with blank group,*P<0.05.
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]食管鱗癌Eca109細(xì)胞中PI3K/AKT/mTOR信號通路對LSD1的調(diào)控作用[J]. 凡丞,魯照明,張幸麗,田菲,白一汝,趙琦,彭柯崢,劉宏民,侯桂琴. 鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017(05)
[2]CA-IX E-cadherin在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義[J]. 彭麗麗,申婷,魏宇森,張洪珍. 河北醫(yī)學(xué). 2016(02)
[3]同時(shí)穩(wěn)定抑制X連鎖凋亡抑制蛋白和生存素表達(dá)對胰腺癌細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化及侵襲性的影響[J]. 宰紅艷,易小平,李宜雄,江春,呂新生. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2012(09)
本文編號：3231551
【文章來源】：現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2020,28(17)
【文章頁數(shù)】：4 頁
【部分圖文】：
Western blotting檢測沉默XIAP效果
表2 沉默XIAP表達(dá)對EC9706細(xì)胞增殖的影響 ( x ˉ ±s) Tab.2 Effect of silencing XIAP expression on proliferation of EC9706 cells ( x ˉ ±s) Group 24 h 48 h 72 h Blank group 0.525±0.036 0.811±0.054 1.002±0.069 NC group 0.531±0.034 0.801±0.050 0.994±0.064 si-XIAP group 0.388±0.029* 0.534±0.048* 0.705±0.057* F 17.881 28.779 21.286 P 0.003 0.001 0.002 注:與空白組比較,*P<0.05。Note:Compared with blank group,*P<0.05.2.3 沉默XIAP表達(dá)對EC9706細(xì)胞黏附、侵襲和遷移能力的影響
通過Western blotting檢測沉默XIAP表達(dá)對EC9706細(xì)胞 AKT、p-AKT、E-cadherin和MMP-2蛋白表達(dá)的影響,結(jié)果如圖3和表4所示,與空白組比較,si-XIAP組p-AKT和MMP-2表達(dá)明顯降低,E-cadherin表達(dá)明顯升高(P<0.05),3組間AKT蛋白表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表4 AKT、p-AKT、E-cadherin和MMP-2的蛋白相對表達(dá)量 ( x ˉ ±s) Tab.4 Relative protein expression levels of AKT,p-AKT,E-cadherin and ΜΜΡ-2?( x ˉ ±s) Group AKT p-AKT E-cadherin MMP-2 Blank group 0.555±0.052 0.083±0.010 0.046±0.006 0.312±0.034 NC group 0.547±0.051 0.079±0.009 0.041±0.005 0.303±0.030 si-XIAP group 0.545±0.052 0.021±0.005* 0.287±0.031* 0.149±0.017* F 0.032 52.602 174.103 32.217 P 0.969 0.000 0.000 0.001 注:與空白組比較,*P<0.05。Note:Compared with blank group,*P<0.05.
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]食管鱗癌Eca109細(xì)胞中PI3K/AKT/mTOR信號通路對LSD1的調(diào)控作用[J]. 凡丞,魯照明,張幸麗,田菲,白一汝,趙琦,彭柯崢,劉宏民,侯桂琴. 鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017(05)
[2]CA-IX E-cadherin在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義[J]. 彭麗麗,申婷,魏宇森,張洪珍. 河北醫(yī)學(xué). 2016(02)
[3]同時(shí)穩(wěn)定抑制X連鎖凋亡抑制蛋白和生存素表達(dá)對胰腺癌細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化及侵襲性的影響[J]. 宰紅艷,易小平,李宜雄,江春,呂新生. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2012(09)
本文編號：3231551
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