甜瓜ACC合成酶基因CmACS7和CmACS11在果實成熟中的功能分析
發(fā)布時間:2021-06-05 09:21
甜瓜(Cucumis melo L.)是一種二倍體一年生匍匐草本植物,種類繁多,分布廣泛,具有豐富的營養(yǎng)價值和較高的經(jīng)濟效益。典型的呼吸躍變型甜瓜已成為研究果實發(fā)育成熟的另一種模式植物,并且由于甜瓜植株的花型多樣、花器官大,使之成為研究花器官發(fā)育的特色植物材料。1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸合成酶(ACS)是乙烯合成過程中的關鍵酶,在乙烯的生物合成過程中起到限速作用,在植物的整個生長發(fā)育歷程中有著非常重要的作用。在本研究中,我們發(fā)現(xiàn)CmACS7和CmACS11可能通過促進乙烯合成和調(diào)控果實軟化以及糖代謝等過程調(diào)控果實成熟。主要研究結(jié)果如下:(1)本論文以實驗室前期工作中得到的CmACS1、CmACS7和CmACS11的超表達和CRISPR/Cas9基因編輯T1代轉(zhuǎn)基因甜瓜為實驗材料進行后續(xù)研究。目前已篩選到CmACS7超表達和基因編輯的T4代轉(zhuǎn)基因純合株系,CmACS11超表達T4代轉(zhuǎn)基因純合株系。利用實時熒光定量法分析了不同的T4代轉(zhuǎn)基因株系甜瓜果實中目的基因的表達量,結(jié)果顯示,與野生型相比較,CmAC...
【文章來源】:內(nèi)蒙古大學內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
有營養(yǎng)價值的呼吸躍變和非呼吸躍變型水果[13]
內(nèi)蒙古大學碩士學位論文3脫落,除此之外,乙烯也參與了許多脅迫的應答過程[19]。而乙烯在花發(fā)育、果實成熟及衰老方面的作用方面的研究一直是科研探索的一個熱點。1.2.3乙烯的生物合成與果實成熟乙烯的合成途徑(圖1.2)在高等植物中已經(jīng)被基本研究清楚,首先甲硫氨酸(Methionine,Met)是乙烯的前體,其在ATP的參與下生成S-腺苷蛋氨酸(S-Adenosylmethionine,SAM)作為乙烯生物合成的中間產(chǎn)物,在1-氨基環(huán)丙烷羧酸合成酶(1-Amino-cyclopropane-carboxylicacidsynthase,ACS)的催化作用下,SAM轉(zhuǎn)化為1-氨基環(huán)丙烷羧酸(1-Amino-cyclopropane-carboxylicacid,ACC),并生成5-甲硫腺苷(5-Methylthioadenosine,MTA),而MTA會經(jīng)過楊式循環(huán)重新轉(zhuǎn)化成乙烯生物合成的前體Met,從而保證植物體內(nèi)的乙烯不斷生成,之后ACC在1-氨基環(huán)丙烷羧酸氧化酶(ACCoxidase,ACO)的催化下生成乙烯[20-23]。圖1.2乙烯生物合成途徑[24]Fig.1.2.Ethylenebiosynthesispathway[24]
內(nèi)蒙古大學碩士學位論文5圖1.3乙烯生物合成在番茄果實成熟中的調(diào)控作用[15]Fig.1.3Regulationofethylenebiosynthesisintomatofruitripening[15]1.3乙烯與其他激素互作調(diào)控果實成熟近年來,多種植物激素共同作用調(diào)控果實的成熟過程在越來越多的研究中被證明。生長素是第一批被發(fā)現(xiàn)與果實成熟相關的植物激素之一。Liu等[30]發(fā)現(xiàn)在番木瓜果實中,ARF7基因介入了果實成熟的調(diào)控過程,而該基因的表達也能被乙烯信號所調(diào)控。在香蕉中,施加外源生長素處理的果實表現(xiàn)出乙烯含量顯著增加且提前成熟[31]。在番茄中,過表達ARF2A能夠促進果實成熟,并且乙烯釋放高峰也被提前;此外,外源乙烯和生長素都能夠誘導ARF2A基因的表達,反之,1-MCP則會抑制乙烯受體和ARF2A的表達,并且ARF2A還和ABA脅迫成熟蛋白1(ABASTRESSRIPENING1,ASR1)相互作用(圖1.4)[32]。這說明生長素、乙烯和其他激素可能通過ARF2A和ASR1相互聯(lián)系起來調(diào)控果實成熟。圖1.4生長素和乙烯相互作用控制番茄果實成熟的調(diào)控網(wǎng)絡[32]Fig.1.4RegulatoryNetworkofinteractionbetweenauxinandEthyleneincontrollingTomatoFruitripening[32]Zhang等人[33]根據(jù)對ABA積累的時間、ABA合成關鍵基因、乙烯含量的變化以及乙烯
【參考文獻】:
期刊論文
[1]糖代謝對甜瓜果實后熟軟化的影響[J]. 張強,代文婷,李冀新,金新文. 食品與發(fā)酵工業(yè). 2020(01)
[2]ACS2參與擬南芥幼苗根生長響應低磷反應的機制[J]. 呂淑芳,彭媛,江靜. 植物生理學報. 2017(08)
[3]乙烯信號轉(zhuǎn)導通路研究[J]. 張存立,郭紅衛(wèi). 自然雜志. 2012(04)
[4]高等植物ACS基因家族及其功能研究進展[J]. 翟建盛,侯和勝. 天津農(nóng)業(yè)科學. 2012(01)
[5]中國栽培甜瓜植物的起源、分類及進化[J]. 林德佩. 中國瓜菜. 2010(04)
[6]乙烯生物合成途徑中的兩個關鍵酶基因的研究進展[J]. 王愛勤,王自章,楊麗濤,韋宇拓,李楊瑞. 廣西農(nóng)業(yè)生物科學. 2004(02)
[7]果實成熟過程相關調(diào)控基因研究進展[J]. 雷東鋒,李劍君,張宴,白西元,王晨,趙文明. 西北植物學報. 2000(01)
博士論文
[1]脫落酸及脫落酸-乙烯互作調(diào)控番茄果實成熟的效應與機理[D]. 牟望舒.浙江大學 2019
[2]柿脂氧合酶及其相關基因與果實成熟軟化的關系研究[D]. 孟坤.西北農(nóng)林科技大學 2016
[3]五種水果作物果實成熟過程中乙烯合成及應答途徑相關基因的功能分析[D]. 慕茜.南京農(nóng)業(yè)大學 2015
[4]擬南芥acs7-1突變體的研究和小立碗蘚ACS-like基因的功能分析[D]. 董慧.南開大學 2013
[5]乙烯受體基因LeETR1和LeETR2在番茄乙烯受體系統(tǒng)中的生理學功能定位[D]. 楊虎清.浙江大學 2003
碩士論文
[1]CmPI基因在甜瓜花發(fā)育中功能的初步分析[D]. 田立莉.內(nèi)蒙古大學 2019
[2]甜瓜ACS基因家族成員的鑒定及CmACS7和CmACS11的克隆與遺傳轉(zhuǎn)化[D]. 趙薇.內(nèi)蒙古大學 2018
[3]甜瓜MADS-box基因家族成員的鑒定及CmMADS02和CmMADS26基因的功能分析[D]. 郝鑫.內(nèi)蒙古大學 2017
[4]‘山農(nóng)脆’梨果實硬度及其相關酶活性的初步研究[D]. 艾靜.山東農(nóng)業(yè)大學 2014
[5]甜瓜果實組織結(jié)構(gòu)觀察及授粉前后SSH文庫的構(gòu)建[D]. 梁世才.山東農(nóng)業(yè)大學 2013
[6]番茄ACC氧化酶家族基因的表達研究及其在果實乙烯合成過程中的功能分析[D]. 李梔恩.重慶大學 2012
[7]棉花1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸合成酶(GhACS1)基因的克隆及功能分析[D]. 王霞.山東農(nóng)業(yè)大學 2008
[8]楊梅果實糖積累特性與機制的研究[D]. 程建徽.安徽農(nóng)業(yè)大學 2005
本文編號:3211891
【文章來源】:內(nèi)蒙古大學內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校
【文章頁數(shù)】:73 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
有營養(yǎng)價值的呼吸躍變和非呼吸躍變型水果[13]
內(nèi)蒙古大學碩士學位論文3脫落,除此之外,乙烯也參與了許多脅迫的應答過程[19]。而乙烯在花發(fā)育、果實成熟及衰老方面的作用方面的研究一直是科研探索的一個熱點。1.2.3乙烯的生物合成與果實成熟乙烯的合成途徑(圖1.2)在高等植物中已經(jīng)被基本研究清楚,首先甲硫氨酸(Methionine,Met)是乙烯的前體,其在ATP的參與下生成S-腺苷蛋氨酸(S-Adenosylmethionine,SAM)作為乙烯生物合成的中間產(chǎn)物,在1-氨基環(huán)丙烷羧酸合成酶(1-Amino-cyclopropane-carboxylicacidsynthase,ACS)的催化作用下,SAM轉(zhuǎn)化為1-氨基環(huán)丙烷羧酸(1-Amino-cyclopropane-carboxylicacid,ACC),并生成5-甲硫腺苷(5-Methylthioadenosine,MTA),而MTA會經(jīng)過楊式循環(huán)重新轉(zhuǎn)化成乙烯生物合成的前體Met,從而保證植物體內(nèi)的乙烯不斷生成,之后ACC在1-氨基環(huán)丙烷羧酸氧化酶(ACCoxidase,ACO)的催化下生成乙烯[20-23]。圖1.2乙烯生物合成途徑[24]Fig.1.2.Ethylenebiosynthesispathway[24]
內(nèi)蒙古大學碩士學位論文5圖1.3乙烯生物合成在番茄果實成熟中的調(diào)控作用[15]Fig.1.3Regulationofethylenebiosynthesisintomatofruitripening[15]1.3乙烯與其他激素互作調(diào)控果實成熟近年來,多種植物激素共同作用調(diào)控果實的成熟過程在越來越多的研究中被證明。生長素是第一批被發(fā)現(xiàn)與果實成熟相關的植物激素之一。Liu等[30]發(fā)現(xiàn)在番木瓜果實中,ARF7基因介入了果實成熟的調(diào)控過程,而該基因的表達也能被乙烯信號所調(diào)控。在香蕉中,施加外源生長素處理的果實表現(xiàn)出乙烯含量顯著增加且提前成熟[31]。在番茄中,過表達ARF2A能夠促進果實成熟,并且乙烯釋放高峰也被提前;此外,外源乙烯和生長素都能夠誘導ARF2A基因的表達,反之,1-MCP則會抑制乙烯受體和ARF2A的表達,并且ARF2A還和ABA脅迫成熟蛋白1(ABASTRESSRIPENING1,ASR1)相互作用(圖1.4)[32]。這說明生長素、乙烯和其他激素可能通過ARF2A和ASR1相互聯(lián)系起來調(diào)控果實成熟。圖1.4生長素和乙烯相互作用控制番茄果實成熟的調(diào)控網(wǎng)絡[32]Fig.1.4RegulatoryNetworkofinteractionbetweenauxinandEthyleneincontrollingTomatoFruitripening[32]Zhang等人[33]根據(jù)對ABA積累的時間、ABA合成關鍵基因、乙烯含量的變化以及乙烯
【參考文獻】:
期刊論文
[1]糖代謝對甜瓜果實后熟軟化的影響[J]. 張強,代文婷,李冀新,金新文. 食品與發(fā)酵工業(yè). 2020(01)
[2]ACS2參與擬南芥幼苗根生長響應低磷反應的機制[J]. 呂淑芳,彭媛,江靜. 植物生理學報. 2017(08)
[3]乙烯信號轉(zhuǎn)導通路研究[J]. 張存立,郭紅衛(wèi). 自然雜志. 2012(04)
[4]高等植物ACS基因家族及其功能研究進展[J]. 翟建盛,侯和勝. 天津農(nóng)業(yè)科學. 2012(01)
[5]中國栽培甜瓜植物的起源、分類及進化[J]. 林德佩. 中國瓜菜. 2010(04)
[6]乙烯生物合成途徑中的兩個關鍵酶基因的研究進展[J]. 王愛勤,王自章,楊麗濤,韋宇拓,李楊瑞. 廣西農(nóng)業(yè)生物科學. 2004(02)
[7]果實成熟過程相關調(diào)控基因研究進展[J]. 雷東鋒,李劍君,張宴,白西元,王晨,趙文明. 西北植物學報. 2000(01)
博士論文
[1]脫落酸及脫落酸-乙烯互作調(diào)控番茄果實成熟的效應與機理[D]. 牟望舒.浙江大學 2019
[2]柿脂氧合酶及其相關基因與果實成熟軟化的關系研究[D]. 孟坤.西北農(nóng)林科技大學 2016
[3]五種水果作物果實成熟過程中乙烯合成及應答途徑相關基因的功能分析[D]. 慕茜.南京農(nóng)業(yè)大學 2015
[4]擬南芥acs7-1突變體的研究和小立碗蘚ACS-like基因的功能分析[D]. 董慧.南開大學 2013
[5]乙烯受體基因LeETR1和LeETR2在番茄乙烯受體系統(tǒng)中的生理學功能定位[D]. 楊虎清.浙江大學 2003
碩士論文
[1]CmPI基因在甜瓜花發(fā)育中功能的初步分析[D]. 田立莉.內(nèi)蒙古大學 2019
[2]甜瓜ACS基因家族成員的鑒定及CmACS7和CmACS11的克隆與遺傳轉(zhuǎn)化[D]. 趙薇.內(nèi)蒙古大學 2018
[3]甜瓜MADS-box基因家族成員的鑒定及CmMADS02和CmMADS26基因的功能分析[D]. 郝鑫.內(nèi)蒙古大學 2017
[4]‘山農(nóng)脆’梨果實硬度及其相關酶活性的初步研究[D]. 艾靜.山東農(nóng)業(yè)大學 2014
[5]甜瓜果實組織結(jié)構(gòu)觀察及授粉前后SSH文庫的構(gòu)建[D]. 梁世才.山東農(nóng)業(yè)大學 2013
[6]番茄ACC氧化酶家族基因的表達研究及其在果實乙烯合成過程中的功能分析[D]. 李梔恩.重慶大學 2012
[7]棉花1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸合成酶(GhACS1)基因的克隆及功能分析[D]. 王霞.山東農(nóng)業(yè)大學 2008
[8]楊梅果實糖積累特性與機制的研究[D]. 程建徽.安徽農(nóng)業(yè)大學 2005
本文編號:3211891
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