<正>2019年11月,首批獲得基因編輯技術(shù)"CRISPR"使用批準(zhǔn)的其中一個(gè)人體試驗(yàn)報(bào)道,在最初接受第一階段治療的兩名患者身上,都表現(xiàn)出顯著的積極療效[1]。這兩名患者都患有一種使人痛苦的、危及生命的遺傳性血液病,并且都接受了數(shù)十億的自體造血干細(xì)胞的移植。為了產(chǎn)生無(wú)病血細(xì)胞,這些前體血細(xì)胞已被使用CRISPR進(jìn)行改變。 

【文章來(lái)源】：Engineering. 2020,6(07)EISCI

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)


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