目的探討亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）基因C677T和A1298C多態(tài)性與食管癌易感性間的關系。方法計算機檢索PMedline（PubMed）、Embase、web of Science、Cochrane、wanted、CNKI、VIP并輔以手工檢索,檢索時限為建庫至2019年9月發(fā)表的相關文章。比值比和相應的95%置信區(qū)間（95%CI）用于評估MTHFR C677T（rs1801394）和MTHFR A1298C（rs1801131）兩種葉酸代謝基因突變與食管癌風險的關系。結果 MTHFR A1298C（rs1801131）變異基因型與食管癌發(fā)病率增加有相關性（CA vs.AA:OR=1.22,P<0.05;CA+CC vs.AA:OR=1.18,P<0.05）。MTHFR C677T（rs 1801133）變異基因型與食管癌風險增加無關。結論 MTHFR基因1298AC和CC基因型與食管癌發(fā)病有關。 

【文章來源】：臨床外科雜志. 2020,28(07)

【文章頁數】：5 頁

【部分圖文】：

文獻檢索及篩選流程圖

2641例病人和3747例對照組C677T多態(tài)性的薈萃分析顯示C677T與食管癌風險之間無顯著相關性(T vs.C:OR=1.16,95%CI=0.98～1.38;CT vs.CC:OR=1.18,95%CI=0.97～1.43;TT vs.CC:OR=1.32,95%CI=0.95～1.84;TT+CT vs.CC:OR=1.21,95%CI=0.98～1.50;TT vs.CC+CT:OR=1.21,95%CI=0.93～1.57)。見圖2,表2。3.A1298C多態(tài)性與食管癌易感性的關系:

Begg和Egger的檢驗均被用于評估研究的發(fā)表偏倚[11-12]。結果表明,總體上沒有明顯的發(fā)表偏倚。圖4 等位基因模型中Meta分析發(fā)表偏倚檢驗的Begg漏斗圖

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3208462