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基于基因表達(dá)譜的肝細(xì)胞癌過表達(dá)基因篩選

發(fā)布時間:2021-05-26 19:05
  目的:肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界五大常見癌癥之一,每年約50%的新發(fā)病例發(fā)生在我國,位列我國惡性腫瘤死因第三位。盡管我國HCC的診斷和治療水平與預(yù)后同以往相比有了明顯改善,但總體治療效果依然亟待提高。近年來,腫瘤分子靶向治療快速發(fā)展,但在HCC治療領(lǐng)域,多靶點(diǎn)藥物索拉非尼和瑞格非尼仍然是目前僅有的經(jīng)過FDA和CFDA批準(zhǔn)的分子靶向藥物,但臨床應(yīng)用存在有效率低、缺乏有效預(yù)測標(biāo)志、副作用較大和易繼發(fā)耐藥等不足問題。因此,尋找HCC治療的潛在分子靶標(biāo)具有極其重要臨床意義。本研究目的在于篩選HCC中表達(dá)上調(diào)最為明顯的基因譜,為HCC分子靶向藥物研發(fā)提供依據(jù)。方法:采用Affymetrix U133 Plus2.0技術(shù)平臺檢測93例HCC及配對癌旁肝組織的全基因表達(dá)譜,篩選在HCC中異常高表達(dá)基因;虮磉_(dá)水平經(jīng)log2對數(shù)處理后,用`x±s表示,通過配對t檢驗(yàn)比較HCC與配對癌旁肝組織的每個基因mRNA表達(dá)水平,以P<0.001為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,篩選表達(dá)差異最為顯著的Top10基因;虮磉_(dá)與臨床病理學(xué)因素的相關(guān)性分析... 

【文章來源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】:69 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
實(shí)驗(yàn)方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述 遺傳和表觀遺傳在肝細(xì)胞癌發(fā)生及發(fā)展中的作用
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Hepatocellular carcinoma: Will novel targeted drugs really impact the next future?[J]. Liliana Montella,Giovannella Palmieri,Raffaele Addeo,Salvatore Del Prete.  World Journal of Gastroenterology. 2016(27)
[2]Chemokine ligand 20 enhances progression of hepatocellular carcinoma via epithelial-mesenchymal transition[J]. Ke-Zhu Hou,Zhi-Qiang Fu,Hua Gong.  World Journal of Gastroenterology. 2015(02)
[3]Role of hepatitis B virus DNA integration in human hepatocarcinogenesis[J]. Hoang Hai,Akihiro Tamori,Norifumi Kawada.  World Journal of Gastroenterology. 2014(20)
[4]母系胚胎亮氨酸拉鏈激酶基因在肝癌中的表達(dá)及siRNA干擾后對肝癌細(xì)胞Hep3B生長、凋亡的影響[J]. 張壯壯,李坤雨,王玉平,韓澤廣,鄧慶.  蘭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2012(01)
[5]DNA methylation in hepatocellular carcinoma[J]. Iris Tischoff,Andrea Tannapfel.  World Journal of Gastroenterology. 2008(11)



本文編號:3206903

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