【目的】為了培育炸莢抗性新品種,提高大豆產(chǎn)量�！痉椒ā坷们捌谕ㄟ^同源克隆方法得到的大豆GmAGL8基因構(gòu)建的pCAMBIA1300∷GmAGL8和pCAMBIA1300∷antiGmAGL8載體,采用花浸法對野生型擬南芥（Arabidopsis thaliana）進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化,對轉(zhuǎn)基因擬南芥進(jìn)行了PCR鑒定、表型觀察與分析。【結(jié)果】對比野生型,過表達(dá)GmAGL8的轉(zhuǎn)基因擬南芥葉片相對較厚,呈圓形,出現(xiàn)早花現(xiàn)象,果莢成熟提前,果莢成熟后2周少量果莢出現(xiàn)開裂;對比野生型反義抑制GmAGL8植株葉片較薄呈長圓形,開花較遲,果莢成熟晚且短小,角果成熟時果莢完全炸開。【結(jié)論】GmAGL8對擬南芥葉片發(fā)育,開花時間以及果莢開裂性狀均有影響,在擬南芥中過表達(dá)GmAGL8基因可在一定程度上提高果莢開裂抗性。 

【文章來源】：北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報. 2020,35(04)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 擬南芥的室內(nèi)培養(yǎng)
        1.2.2 擬南芥的遺傳轉(zhuǎn)化(花浸法)
        1.2.3 種子的抗生素篩選
        1.2.4 轉(zhuǎn)基因植株的PCR鑒定
        1.2.5 轉(zhuǎn)基因植株的表型觀察
        1.2.6 擬南芥炸莢率的統(tǒng)計(jì)
2 結(jié)果與分析
    2.1 轉(zhuǎn)基因植株的PCR鑒定結(jié)果
        2.1.1 過表達(dá)GmAGL8擬南芥的PCR鑒定結(jié)果
    2.2.2 anti-GmAGL8轉(zhuǎn)基因擬南芥PCR鑒定結(jié)果
    2.3 擬南芥的表型觀察結(jié)果
        2.3.1 葉片形態(tài)
        2.3.2 角果形態(tài)
        2.3.3 角果開裂情況
3 討論與結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大豆炸莢特性及調(diào)控機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 涂冰潔,劉曉冰,劉長鍇,王雪,李彥生,張秋英.  大豆科學(xué). 2019(03)
[2]大豆GmAGL8基因的克隆及生物信息學(xué)分析[J]. 李冉陽,秦玉濤,張倩,吳婧,謝皓,郭蓓.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(18)
[3]大豆炸莢性研究進(jìn)展[J]. 孫東鳳,康玉凡.  大豆科學(xué). 2011(06)
[4]植物MADS-box基因FRUITFULL（FUL）研究進(jìn)展[J]. 褚婷婷,謝華,徐勇,馬榮才.  中國生物工程雜志. 2010(09)
[5]桃（Prunus persica）中2個MADS box基因功能的初步鑒定和遺傳作圖[J]. 徐勇,張林,馬榮才.  科學(xué)通報. 2008(05)

碩士論文
[1]大豆炸莢性及其相關(guān)基因功能的初步分析[D]. 康翔.南昌大學(xué) 2019



本文編號：3206123