目的研究海南省昌江縣α-地中海貧血基因類型分布特征。方法應用基因診斷技術對2 544例孕婦進行α-地中海貧血基因檢測,并對檢測結果進行分析。結果 2 544例孕婦共檢出785例α-地中海貧血患者,基因攜帶率為30.86%,其中東南亞缺失型雜合子（αα/--SEA）85例（10.83%）,右缺失型雜合子（-α3.7/αα）263例（33.50%）,左缺失型雜合子（αα/-α4.2）254例（32.36%）,右缺失型純合子（-α3.7/-α3.7）32例（4.08%）,左缺失型純合子（-α4.2/-α4.2）37例（4.71%）,左缺失型合并右缺失（-α3.7/-α4.2）90例（11.46%）,雙重缺失雜合子（HbH�。�24例,其中:-α3.7/--SEA16例（2.04%）,-α4.2/--SEA 8例（1.02%）。靜止型α-地中海貧血患者517例,標準型244例,血紅蛋白H（HbH）病24例。靜止型、標準型和HbH病三種臨床表型比例差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。與正常對照組比較,三種臨床表型血液學型差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,各組型別間比較差異也有統(tǒng)計學意... 

【文章來源】：熱帶醫(yī)學雜志. 2020,20(08)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 海南昌江α-地貧基因型及其分布情況
    2.2 海南昌江α-地貧基因型分布及臨床血液學檢測結果
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3205674