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合浦珠母貝IGF2BP1基因的克隆與表達分析

發(fā)布時間:2021-05-08 06:36
  胰島素樣生長因子2信使核糖核酸結合蛋白(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein,IGF2BP)在脊椎動物體內功能很多,但在貝類中研究很少。為研究IGF2BP1是否參與了貝類的生物礦化過程,本研究通過RACE技術克隆獲得合浦珠母貝(Pinctada fucata)IGF2BP1基因cDNA序列,命名為PfIGF2BP1。該基因全長2 980 bp,其中開放閱讀框長1 737 bp,預測編碼579個氨基酸,有4個KH結構域和2個RRM結構域。多重序列分析發(fā)現各物種的IGF2BP1氨基酸序列非常保守。實時定量PCR結果顯示PfIGF2BP1在腸等8個組織和殼頂期等5個胚胎發(fā)育時期中均有表達,表達量最高的組織為珍珠囊(p<0.05),說明Pf IGF2BP1可能參與了珍珠形成過程。Pf IGF2BP1在眼點期表達量最高,其次為殼頂期,說明PfIGF2BP1可能參與次生殼的形成過程。原位雜交表明PfIGF2BP1在外套膜邊緣的外褶中表達,推測其可能參與棱柱層的形成。本研究為以后探討IGF2BP1在貝類生物礦化過程中的作用奠定了基礎... 

【文章來源】:基因組學與應用生物學. 2020,39(06)北大核心CSCD

【文章頁數】:9 頁

【文章目錄】:
1 結果與分析
    1.1 IGF2BP1的克隆與鑒定分析
    1.2 PfIGF2BP1基因在不同組織和不同發(fā)育時期的表達分析
    1.3 PfIGF2BP2原位雜交
2 討論
3 材料與方法
    3.1 實驗材料與試劑
    3.2 提RNA和合成cDNA第一條鏈
    3.3 IGF2BP1基因克隆
    3.4 序列分析
    3.5 時空表達模式分析
    3.6 原位雜交
作者貢獻


【參考文獻】:
期刊論文
[1]合浦珠母貝胸腺素β4(thymosin beta4)插核損傷和發(fā)育時期的表達研究[J]. 何文耀,范嗣剛,劉寶鎖,張博,周童,蘇家齊,鄧正華,喻達輝.  南方水產科學. 2018(02)
[2]合浦珠母貝BMP7b基因的克隆與表達分析[J]. 范嗣剛,周代志,劉寶鎖,鄧正華,郭奕惠,喻達輝.  南方水產科學. 2018(01)
[3]合浦珠母貝幼蟲、幼苗的攝食率和攝食節(jié)律研究[J]. 黎輝,金啟增,郭澄聯,練建生.  熱帶海洋. 1997(03)



本文編號:3174862

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