目的:研究慢病毒介導(dǎo)的PDCD4基因過表達(dá)對(duì)乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231生長增殖、遷移、侵襲及轉(zhuǎn)移的影響。方法:構(gòu)建特異性的慢病毒表達(dá)載體LV-PDCD4穩(wěn)定轉(zhuǎn)染至乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞中,將此細(xì)胞組設(shè)置為實(shí)驗(yàn)組,轉(zhuǎn)染了陰性對(duì)照病毒（Ubi-MCS-3FLAG-SV40-EGFP-IRES）的MDA-MB-231細(xì)胞組設(shè)置為陰性對(duì)照組和未轉(zhuǎn)染的MDA-MB-231細(xì)胞組設(shè)置為空白對(duì)照組。應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）和Western blotting技術(shù)檢測(cè)三組細(xì)胞中PDCD4基因的表達(dá)情況。采用Cell-Counting Kit-8實(shí)驗(yàn)及平板克隆實(shí)驗(yàn)測(cè)定轉(zhuǎn)染后MDA-MB-231細(xì)胞的生長增殖能力。采用transwell遷移實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)測(cè)定三組細(xì)胞的遷移能力。采用transwell侵襲實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定三組細(xì)胞的侵襲能力。構(gòu)建裸鼠移植瘤模型,觀察三組裸鼠移植瘤生長情況;HE染色于顯微鏡下觀察裸鼠內(nèi)臟的轉(zhuǎn)移情況。結(jié)果:1、本研究成功的構(gòu)建了慢病毒（LV-PDCD4）過表達(dá)載體,qRT-PCR檢測(cè)出實(shí)驗(yàn)組、陰性對(duì)照組及空白對(duì)照組中乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞的PDC... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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英文摘要
第一部分 慢病毒介導(dǎo)的PDCD4基因過表達(dá)對(duì)乳腺癌MDA-MB-231 細(xì)胞增殖、遷移及侵襲的影響
    1.前言
    2.材料與方法
    3.結(jié)果
    4.討論
    5.結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 慢病毒介導(dǎo)的PDCD4基因過表達(dá)對(duì)乳腺癌裸鼠移植瘤生長與轉(zhuǎn)移的影響
    1.前言
    2.材料與方法
    3.結(jié)果
    4.討論
    5.結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
附錄 常用縮略語中英文對(duì)照
綜述 PDCD4基因與乳腺癌關(guān)系的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號(hào)：3162361