發(fā)布時間：2021-04-26 19:32

　　玉米大斑病是世界范圍的主要病害,是引起玉米產(chǎn)量減少的重要原因。玉米大斑病抗性基因為主效加多效的數(shù)量抗性基因,對自然環(huán)境和人工選擇十分敏感。然而,現(xiàn)代玉米品種遺傳背景的單一性和玉米育種模式的同質(zhì)化,促進了玉米大斑病源菌優(yōu)勢生理小種的形成,使玉米品種對大斑病的抗性不斷喪失。與此同時,傳統(tǒng)的玉米大斑病抗性研究局限于常規(guī)育種手段篩選抗病基因和培育抗病材料,而通過分子標記手段對玉米大斑病抗性基因的研究是發(fā)展方向。因此,對抗玉米大斑病相關(guān)基因QTL定位的研究具有重要的意義。本實驗以感病親本AM293和抗病親本旅958為親本,構(gòu)建了一個包含248份F2代的分離群體,以及一個包括248個株系的F2:3家系分離群體。通過對定位群體人工定量接種大斑病菌葉片殘體,篩選多態(tài)性較好的的SSR引物,并利用SSR分子標記通過毛細管電泳繪制了分離群體的遺傳連鎖圖譜,將大斑病田間表型性狀與基因分型數(shù)據(jù)結(jié)合并通過完備區(qū)間作圖法對抗玉米大斑病的相關(guān)基因進行QTL定位。主要結(jié)果如下:1.構(gòu)建了一個包含248份F2代的分離群體,以及一個包括248個株系的F2:3家系分離群體,為定位抗玉米大斑病相關(guān)基因重組自交系群體（RIL）的... 

【文章來源】：吉林農(nóng)業(yè)大學吉林省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
前言
第一章 玉米大斑病的研究進展
    1.1 玉米大斑病的概述
        1.1.1 玉米大斑病的發(fā)生及危害
        1.1.2 玉米大斑病源菌簡介
        1.1.3 大斑病生理小種的研究進展
        1.1.4 玉米大斑病抗性遺傳研究進展
    1.2 分子標記技術(shù)
        1.2.1 分子標記技術(shù)的簡介
        1.2.2 SSR標記的特點
    1.3 玉米大斑病抗性基因QTL定位的研究進展
    1.4 玉米大斑病抗性基因的研究進展
    1.5 本研究的目的和意義
第二章 材料與方法
    2.1 玉米大斑病抗性基因QTL群體的構(gòu)建
        2.1.1 實驗材料
        2.1.2 實驗方法
    2.2 抗玉米大斑病基因QTL定位群體的表型分型
        2.2.1 實驗材料
        2.2.2 實驗方法
    2.3 抗玉米大斑病基因QTL定位群體的基因分型
        2.3.1 實驗材料
        2.3.2 實驗方法
            2.3.2.1 實驗樣本的保存
            2.3.2.2 玉米葉片樣本DNA的提取
            2.3.2.3 對QTL定位群體基因組純度和濃度的鑒定和對模板DNA的稀釋
            2.3.2.4 QTL定位群體基因組的擴增反應
            2.3.2.5 PCR擴增樣品的毛細管電泳
            2.3.2.6 多態(tài)性SSR標記的篩選
            2.3.2.7 利用多態(tài)性較好的SSR標記對玉米大斑病抗性基因定位群體進行基因分型并構(gòu)建遺傳連鎖圖譜
    2.4 玉米大斑病抗性基因緊密關(guān)聯(lián)的SSR標記篩選及QTL定位
        2.4.1 實驗材料
        2.4.2 實驗方法
第三章 結(jié)果與分析
    3.1 抗玉米大斑病基因QTL定位群體的表型分型結(jié)果
    3.2 抗玉米大斑病基因QTL定位群體的基因分型結(jié)果
        3.2.1 DNA提取結(jié)果
        3.2.2 多態(tài)性SSR標記的篩選結(jié)果
        3.2.3 利用多態(tài)性較好的SSR標記對玉米大斑病抗性基因定位群體進行基因分型并構(gòu)建遺傳連鎖圖譜
    3.3 玉米大斑病抗性基因緊密關(guān)聯(lián)的SSR標記篩選及QTL定位結(jié)果
        3.3.1 玉米大斑病抗性基因緊密關(guān)聯(lián)的SSR標記篩選
        3.3.2 玉米大斑病抗性基因的QTL定位
第四章 結(jié)論與討論
    4.1 結(jié)論
    4.2 討論
參考文獻
作者簡介
致謝



本文編號：3161990