目的:探討敲減ECEL1基因?qū)θ烁伟┘毎˙EL-7404）在體內(nèi)生長的影響,為臨床上肝癌的靶向治療提供新的依據(jù)。方法:（1）制備成瘤細胞:將肝癌細胞系（BEL-7404）進行培養(yǎng)傳代,取處于對數(shù)生長期的人肝癌細胞細胞進行實驗。分別使用CON053慢病毒和LV-ECEL1-RNAi（48784-1）慢病毒感染肝癌細胞株（BEL-7404）,另設(shè)空白對照組,72h后在熒光顯微鏡下觀察感染效率。（2）動物成瘤實驗:將20只裸鼠進行編號分組:對照組裸鼠體內(nèi)注射未敲減ECEL1基因的人肝癌細胞;實驗組裸鼠體內(nèi)注射已經(jīng)敲減ECEL1基因的人肝癌細胞。（3）觀察兩組裸鼠皮下瘤體變化情況,記錄瘤體長短徑、瘤體重量并計算瘤體體積,整理數(shù)據(jù),進行對比分析。結(jié)果:（1）制備成瘤細胞結(jié)果:感染72小時后,在熒光顯微鏡下,觀察到空白對照組未見熒光表達;感染攜帶ECEL1干擾質(zhì)粒慢病毒的人肝癌細胞（BEL-7404）（KD組）及感染陰性對照病毒CON053的人肝癌細胞（BEL-7404）（NC組）均可見清晰的綠色熒光。兩組熒光率均在80%以上,且細胞狀態(tài)正常,說明制備成瘤細胞成功。（2）小鼠肝癌皮下移植瘤體體積... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略詞表
第1章 前言
第2章 材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 細胞株
        2.1.2 主要試劑
        2.1.3 主要儀器
    2.2 實驗方法
        2.2.1 制備成瘤細胞
        2.2.2 動物成瘤實驗
        2.2.3 活體成像檢測
    2.3 統(tǒng)計學(xué)方法
第3章 實驗結(jié)果
    3.1 制備成瘤細胞結(jié)果
    3.2 小鼠肝癌皮下移植模型的建立
    3.3 小鼠肝癌皮下移植瘤體體積的變化
    3.4 小鼠肝癌皮下移植熒光表達量的變化
    3.5 小鼠肝癌皮下移植瘤體重量的變化
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
碩士期間撰寫論文及獲獎情況
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Role of liver biopsy in hepatocellular carcinoma[J]. Luca Di Tommaso,Marco Spadaccini,Matteo Donadon,Nicola Personeni,Abubaker Elamin,Alessio Aghemo,Ana Lleo.  World Journal of Gastroenterology. 2019(40)
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[8]Chemotherapy and target therapy for hepatocellular carcinoma:New advances and challenges[J]. Gan-Lu Deng,Shan Zeng,Hong Shen.  World Journal of Hepatology. 2015(05)
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碩士論文
[1]ECEL1基因敲減對肝癌細胞增殖的影響[D]. 王峻峰.南華大學(xué) 2019
[2]ECEL1基因敲減對肝癌細胞凋亡的影響[D]. 熊玉婕.南華大學(xué) 2019
[3]ECEL1基因PSCSI-GFP慢病毒載體構(gòu)建[D]. 何劍.南華大學(xué) 2018



本文編號：3161883