雙劍合璧——雙堿基基因編輯工具的開發(fā)與應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間：2021-04-20 07:01
<正>單堿基突變是人類遺傳疾病主要致病原因之一。通過CRISPR/Cas9結(jié)合NHEJ或者HDR方式修復(fù)堿基突變的方法,已經(jīng)在動(dòng)物模型上實(shí)現(xiàn)了治療類人遺傳疾病的目的。但在CRISPR/Cas9介導(dǎo)的修復(fù)方法中,同時(shí)在大量細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的DNA雙鏈斷裂有可能導(dǎo)致基因組的異位、倒位、激活原癌基因（如p53）異常表達(dá)等潛在問題,并對(duì)基因組
【文章來源】：生命的化學(xué). 2020,40(06)CSCD
【文章頁數(shù)】：3 頁
本文編號(hào)：3149212
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