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雙劍合璧——雙堿基基因編輯工具的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2021-04-20 07:01
  <正>單堿基突變是人類遺傳疾病主要致病原因之一。通過(guò)CRISPR/Cas9結(jié)合NHEJ或者HDR方式修復(fù)堿基突變的方法,已經(jīng)在動(dòng)物模型上實(shí)現(xiàn)了治療類人遺傳疾病的目的。但在CRISPR/Cas9介導(dǎo)的修復(fù)方法中,同時(shí)在大量細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的DNA雙鏈斷裂有可能導(dǎo)致基因組的異位、倒位、激活原癌基因(如p53)異常表達(dá)等潛在問(wèn)題,并對(duì)基因組 

【文章來(lái)源】:生命的化學(xué). 2020,40(06)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)


本文編號(hào):3149212

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