目的探討斯鈣素2（STC2）基因?qū)Ω伟┘?xì)胞增殖凋亡的影響并初步分析其分子作用機(jī)制。方法 2018年4月至2019年3月,采用慢病毒介導(dǎo)的小干擾RNA（siRNA）技術(shù)構(gòu)建STC2敲減組和對(duì)照組SMMC-7721肝癌細(xì)胞株（購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院生化與細(xì)胞研究所）,應(yīng)用黃色噻唑藍(lán)（MTT）生長(zhǎng)曲線、細(xì)胞周期測(cè)定、克隆形成實(shí)驗(yàn)和膜聯(lián)蛋白V-別藻藍(lán)蛋白熒光素（Annexin V-APC）染色法檢測(cè)兩組細(xì)胞增殖凋亡的差異,采用熒光實(shí)時(shí)定量PCR陣列（PCR Array）技術(shù)檢測(cè)92個(gè)增殖凋亡相關(guān)基因在兩組細(xì)胞中的表達(dá)水平差異,并且應(yīng)用熒光實(shí)時(shí)定量PCR法（RT-qPCR）驗(yàn)證差異表達(dá)的基因,兩組比較采用t檢驗(yàn)。結(jié)果 STC2敲減組SMMC-7721肝癌細(xì)胞中的STC2基因表達(dá)量明顯低于對(duì)照組（0.472±0.041比1.003±0.091,t=9.207,P<0.01）,STC2敲減組細(xì)胞的增殖速率明顯低于對(duì)照組（3.090±0.045比4.190±0.052,t=27.218,P<0.01）,其集落形成數(shù)目也明顯低于對(duì)照組（96.670±4.163比161.000±3.606,t=20.... 

【文章來(lái)源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(10)北大核心CSCD

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