小麥是全世界上首要的糧食作物。我國是世界上小麥生產(chǎn)和消費第一大國,小麥的生產(chǎn)與國家糧食安全密切相關。在我國現(xiàn)實國情下,提高小麥單產(chǎn)量,是確保小麥總產(chǎn)量,保障國家糧食安全的根本出路。千粒重是小麥產(chǎn)量關鍵要素之一,由粒長、粒寬和粒厚等構成,其大小與小麥產(chǎn)量息息相關。在小麥育種中,千粒重的不斷提高是人們普遍關注的主要目標。因此,通過分子生物學手段,發(fā)掘和鑒定小麥粒重相關基因的優(yōu)異等位變異和開發(fā)功能標記的遺傳機制的研究,對我國現(xiàn)代小麥育種具有重要的應用價值和指導意義。本文以控制小麥粒寬、粒重并對籽粒灌漿速率也有正向效應的TaGW2為參考基因,在小麥中克隆并研究了其同源基因TaGW2L,對其分子特性和遺傳學效應進行了分析。研究發(fā)現(xiàn)TaGW2L具有和TaGW2類似的分子特性,亞細胞定位和時空表達特性一致,可能具有相似的生物學功能。通過克隆TaGW2L的基因組和cDNA序列,發(fā)現(xiàn)該基因位于小麥第七同源群,由8個外顯子和7個內(nèi)含子組成,編碼417個氨基酸的蛋白,該蛋白具有RING類型的鋅指結構域,具有E3泛素連接酶的功能。GW2L和GW2在單、雙子葉植物中廣泛存在,進化樹分析表明GW2L和GW2屬于同... 

【文章來源】：河南農(nóng)業(yè)大學河南省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖４．２?７＾２（７１＾２－以和７＾Ｇ＾７Ｌ－７ｄ的氨基酸序列比對結果??Ｆｉｇｕｒｅ?４．２?Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ?ｏｆ?ａｍｉｎｏ?ａｃｉｄｓ?ｓｅｑｕ?

?河南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文???ＧＷ２Ｌ－ＧＦＰ?ＧＷ２－ＧＦＰ??■?■??圖４．４?ｒａＧＦ兒和的亞細胞分布特征??Ｆｉｇｕｒｅ?４．４?Ｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒ?ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ?ｏｉＴａＧＷＩＬ?ａｎｄ?ＴａＧＷ２??注：標尺代表】〇Ｈｍ??４＿２．２?７ｂ（７紐和ｒａＧＷ具有相似的時空表達特征??我們又進一步對ｒａＧｆＦ２ｉ和：ＴａＧＰＦ２的時空表達特征進行了分析，通過實時定量ＰＣＲ??的方法，檢測了不同發(fā)育時期的中國春小麥各個組織中和：的表達（圖４．５）。??Ｈ?ＴａＧＷ２Ｌ??６?－?１?ＷＭ?ＴａＧＷ２??根莖》丨＿報莖葉根莖葉?１?２?３?４?５?５?１０?１５?２０?２５??幼珩期?抜節(jié)期?抽穗期?發(fā)存的穗（ｃｍ）發(fā)菏的籽粒（天）??圖４．５?和７ｉｊＧ們的時空表達特征??Ｆｉｇｕｒｅ４．５?Ｔｅｍｐｏｒａｌ?ａｎｄ?ｓｐａｔｉａｌ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｐａｔｔｅｒｎ?ｏｆ?ＴａＧｆＶ２Ｌ?ａｎｄ?ＴａＣＷ２??檢測的１９個樣品涵蓋了小麥的主要發(fā)育階段和重要器官，包括２周幼苗期的根、莖、??葉，拔節(jié)期的根、莖、葉，抽穗期的根、莖、葉，以及不同發(fā)育階段的穗子和籽粒。從圖??２２??

現(xiàn)基因區(qū)在不同品種中存在相當多??的序列變異，這些變異既包括單核苷酸多態(tài)性（ＳＮＰ），又包括插入和缺失（ｌｎＤｅｌ），在??３８５４?ｂｐ的基因區(qū)共發(fā)現(xiàn)８０處變異，其中大多數(shù)變異位于內(nèi)含子區(qū)，位于外顯子區(qū)的變異??有２８處。這些變異位點緊密連鎖形成三種單倍型（ｈａｐｌｏｔｙｐｅ），其中與中國春相同的類型??命名為Ｊｉ／Ｇ＾ＬＪＡ－ＨａｐＬ另外兩種分別命名為ＴａＧｆＶ２Ｌ－７Ａ－ＨａｐＨ和ＴａＧＷ２Ｌ－７Ａ－Ｈａｐ歷（以??下簡稱／／叩／，和／／ａ／？／／／）。三種單倍型外顯子區(qū)的變異見圖４．６，Ｈａｐｌｌ與ＨａｐＩ之??間在外顯子區(qū)僅有１處變異，而／／�。c／／叩／之間有２８處變異，因此，報爐／／／是三種單??倍型中變異最大的類型。??ＡＴＧ１????－ＷＧ３８５４??ＴａＧＷ２Ｌ－７Ａ?＾￣￣■—Ｈ—■￣ｒ；－￣￣＾—■■■■■??／Ｌｎ．?ｍ??Ｈａｐｌ?ＧＡＴＣＧＡＧＧＧＣＣＴＴＧＧＡＡＴＡＴＧＡＣＡＣ?－?Ｃ?Ａ??Ｈａｐｌｌ?ＧＡＴＣＧＡＧＧＧＧＣＴＴＧＧＡＡＴＡＴＧＡＣＡＣ?－?Ｃ?Ａ??Ｈａｐｌｌｌ?ＣＣＣＧＣＧＣＡＡＧＴＣＣＡＡＧＣＣＧＣＣＧＡＣＧ６ｂｐＡＧ??圖４．６?７ｂＧＷ２Ｌ－７Ｗ的序列多態(tài)性和單倍型分類??Ｆｉｇｕｒｅ?４．６?Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ?ａｎｄ?ｈａｐｌｏｔｙｐｅ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆＴａＧＷ２Ｌ－７Ａ??注：僅展示外顯子區(qū)的２８處變異??２３??

【參考文獻】：
期刊論文
[1]小麥粒重基因TaGW2-6A等位變異的組成分析及育種選擇[J]. 寇程,高欣,李立群,李揚,王中華,李學軍.  作物學報. 2015(11)
[2]不同生態(tài)環(huán)境下四倍體小麥千粒重的QTL分析[J]. 嚴俊,楊榮志,薛文韜,張玲玲,李解,T.Fahima,程劍平.  貴州農(nóng)業(yè)科學. 2011(11)
[3]擬南芥中RING型E3泛素連接酶基因AtGW2的克隆和功能分析[J]. 姜穎,曹言勇,路運才,唐保軍,王利鋒,李會勇.  植物遺傳資源學報. 2011(03)
[4]蛋白質(zhì)功能研究方法及技術[J]. 蔣英芝,賀連華,劉建軍.  生物技術通報. 2009(09)
[5]植物數(shù)量性狀關聯(lián)分析研究進展[J]. 楊小紅,嚴建兵,鄭艷萍,余建明,李建生.  作物學報. 2007(04)
[6]植物蛋白質(zhì)的亞細胞定位研究進展[J]. 邢浩然,劉麗娟,劉國振.  華北農(nóng)學報. 2006(S2)
[7]選擇牽連效應分析:發(fā)掘重要基因的新思路[J]. 張學勇,童依平,游光霞,郝晨陽,蓋紅梅,王蘭芬,李濱,董玉琛,李振聲.  中國農(nóng)業(yè)科學. 2006(08)
[8]關中地區(qū)小麥品種產(chǎn)量與產(chǎn)量結構遺傳改良的研究[J]. 許為鋼,胡琳,吳兆蘇,蓋鈞鎰.  作物學報. 2000(03)
[9]麥類作物產(chǎn)量形成與激素的關系[J]. 王振林.  麥類作物學報. 1989(06)

博士論文
[1]小麥蛋白激酶基因TaSnRK2.3/4單核苷酸多態(tài)性及其與農(nóng)藝性狀的關聯(lián)分析[D]. 苗麗麗.東北農(nóng)業(yè)大學 2017
[2]高溫高濕下GmBLH4參與春大豆種子田間劣變抗性的分子機制研究[D]. 陶源.南京農(nóng)業(yè)大學 2016
[3]N+注入尾葉桉、巨桉及其雜種誘變育種研究[D]. 李光友.中國林業(yè)科學研究院 2010
[4]不同生態(tài)環(huán)境下小麥籽粒灌漿速率及有關性狀的QTL定位分析[D]. 王瑞霞.中國農(nóng)業(yè)科學院 2008

碩士論文
[1]人工合成小麥SSR標記的遺傳多樣性及其與籽粒性狀的關聯(lián)分析[D]. 張思妮.西北農(nóng)林科技大學 2017
[2]茶樹花粉CsE1α、CsCML21基因的亞細胞定位及啟動子克隆與功能驗證[D]. 杜昱林.南京農(nóng)業(yè)大學 2015
[3]地黃RghBNG基因的結構分析和功能驗證[D]. 張喻.河南師范大學 2014
[4]茄子遺傳多樣性與主要農(nóng)藝性狀標記關聯(lián)分析[D]. 馮英娜.南京農(nóng)業(yè)大學 2014
[5]大麥BAC文庫三維混合池的構建與HvGW2基因篩選[D]. 周進.武漢工業(yè)學院 2012
[6]小麥TaCCaMK基因EF手性結構域的SNP及其與抗旱、耐澇性的關系[D]. 譚小梅.四川農(nóng)業(yè)大學 2008
[7]水稻粒型和粒重性狀的主效QTL定位研究[D]. 張志勇.廈門大學 2008



本文編號：3119947