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MEF2C基因表達失調與急性心肌梗死的分子遺傳學研究

發(fā)布時間:2021-04-05 03:31
  背景:冠心。–AD)是心血管疾病中的常見病和多發(fā)病,尤其在當今快節(jié)奏的生活狀況下,使其成為全球人類死亡和功能障礙的主要原因之一,急性心肌梗死(AMI)是冠心病的危急類型,其最主要發(fā)病原因為冠脈不穩(wěn)定斑塊破裂、糜爛基礎上繼發(fā)血栓形成從而導致冠狀動脈閉塞。MEF2C基因是MEF2亞家族的成員之一,因其與心臟發(fā)育息息相關,被看作是心臟早期發(fā)育的重要轉錄因子之一[1]-[2]基因中的啟動子是其必不可少的部分,基因表達過程中啟動子序列的變異,可影響基因表達水平。因此,我們通過研究MEF2C基因啟動子的遺傳及功能變異情況,來探討其與心臟早期發(fā)育異常和心肌梗死發(fā)生的關系。目的:研究急性心肌梗死病人及健康人群的MEF2C基因啟動子的序列變異,構建表達載體,檢測表達水平的變化,探討該基因在AMI中的發(fā)病機制。方法:1、本研究所用的全基因組DNA提取自406例AMI病例及422例健康對照人群的白細胞,統(tǒng)計被研究者臨床一般資料。2、根據(jù)NCBI基因數(shù)據(jù)庫中MEF2C基因的啟動子序列,然后設計引物,通過PCR儀擴增目片段,進而測序發(fā)現(xiàn)變異位點。將MEF2C啟動子野生型目的片段及序列變異位點構建至PGL3-b... 

【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:62 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

MEF2C基因表達失調與急性心肌梗死的分子遺傳學研究


圖1-A?MEF2C基因啟動子擴增片段1?(661bp)

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圖1-A?MEF2C基因啟動子擴增片段1?(661bp)。泳道6代表D2000Plusmarker,泳??道1-5代表MEF2C基因啟動子不同個體片段1擴增產(chǎn)物。??雜雜?4kBHjUI??一?700bP??圖l-B?MEF2C基因啟動子擴增片段2?(677bp)。泳道11代表D2000?Plus?marker,泳??道1-10為MEF2C基因啟動子片段2擴増產(chǎn)物。??g.88884587G>T?g.?88883758T>C??

電泳圖,基因啟動子,擴增片段,電泳圖


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本文編號:3119051

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