發(fā)布時(shí)間：2021-04-05 03:31

　　背景:冠心�。–AD）是心血管疾病中的常見病和多發(fā)病,尤其在當(dāng)今快節(jié)奏的生活狀況下,使其成為全球人類死亡和功能障礙的主要原因之一,急性心肌梗死（AMI）是冠心病的危急類型,其最主要發(fā)病原因?yàn)楣诿}不穩(wěn)定斑塊破裂、糜爛基礎(chǔ)上繼發(fā)血栓形成從而導(dǎo)致冠狀動脈閉塞。MEF2C基因是MEF2亞家族的成員之一,因其與心臟發(fā)育息息相關(guān),被看作是心臟早期發(fā)育的重要轉(zhuǎn)錄因子之一[1]-[2]基因中的啟動子是其必不可少的部分,基因表達(dá)過程中啟動子序列的變異,可影響基因表達(dá)水平。因此,我們通過研究MEF2C基因啟動子的遺傳及功能變異情況,來探討其與心臟早期發(fā)育異常和心肌梗死發(fā)生的關(guān)系。目的:研究急性心肌梗死病人及健康人群的MEF2C基因啟動子的序列變異,構(gòu)建表達(dá)載體,檢測表達(dá)水平的變化,探討該基因在AMI中的發(fā)病機(jī)制。方法:1、本研究所用的全基因組DNA提取自406例AMI病例及422例健康對照人群的白細(xì)胞,統(tǒng)計(jì)被研究者臨床一般資料。2、根據(jù)NCBI基因數(shù)據(jù)庫中MEF2C基因的啟動子序列,然后設(shè)計(jì)引物,通過PCR儀擴(kuò)增目片段,進(jìn)而測序發(fā)現(xiàn)變異位點(diǎn)。將MEF2C啟動子野生型目的片段及序列變異位點(diǎn)構(gòu)建至PGL3-b... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－Ａ?ＭＥＦ２Ｃ基因啟動子擴(kuò)增片段１?（６６１ｂｐ）

圖１－Ａ?ＭＥＦ２Ｃ基因啟動子擴(kuò)增片段１?（６６１ｂｐ）。泳道６代表Ｄ２０００Ｐｌｕｓｍａｒｋｅｒ，泳??道１－５代表ＭＥＦ２Ｃ基因啟動子不同個(gè)體片段１擴(kuò)增產(chǎn)物。??雜雜?４ｋＢＨｊＵＩ??一?７００ｂＰ??圖ｌ－Ｂ?ＭＥＦ２Ｃ基因啟動子擴(kuò)增片段２?（６７７ｂｐ）。泳道１１代表Ｄ２０００?Ｐｌｕｓ?ｍａｒｋｅｒ，泳??道１－１０為ＭＥＦ２Ｃ基因啟動子片段２擴(kuò)増產(chǎn)物。??ｇ．８８８８４５８７Ｇ＞Ｔ?ｇ．?８８８８３７５８Ｔ＞Ｃ??

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本文編號：3119051