間質(zhì)-上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化因子（mesenchymal-epithelial transition factor, MET）基因是非小細(xì)胞肺癌（nonsmall cell lung cancer, NSCLC）的一種重要腫瘤驅(qū)動(dòng)基因,針對MET 14外顯子的跳躍突變的靶向治療藥物給患者帶來新的希望。目前已經(jīng)上市或者即將上市的MET抑制劑包括:克唑替尼、卡博替尼、沃利替尼和Tepotinib等。MET抑制劑的客觀緩解率較高,并且安全性良好。但是,MET抑制劑的耐藥不可避免,因此需要重視對于耐藥機(jī)制的研究。肝細(xì)胞生長因子（hepatocyte growth factor, HGF）/MET信號通路抑制劑與其他藥物的聯(lián)合應(yīng)用,對于抑制和逆轉(zhuǎn)耐藥可能發(fā)揮重要作用。 

【文章來源】：中國肺癌雜志. 2020,23(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 MET基因突變
    1.1 MET基因和肝細(xì)胞生長因子（hepatocyte growth factor,H G F）/M E T信號通路
    1.2 MET 14外顯子跳躍突變
2 作用于MET基因突變的藥物機(jī)制
3 作用于MET基因突變的靶向藥物
    3.1 克唑替尼
    3.2 卡博替尼
    3.3 沃利替尼
    3.4 Tepotinib
    3.5 Cap mat i n i b
    3.6 Glesatinib
    3.7 Merestinib
4 作用于HGF/MET信號通路的其他藥物
5 小結(jié)



本文編號：3112664