siRNA沉默HIF-1α基因聯(lián)合經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞術(shù)對兔VX2肝癌模型療效及微循環(huán)的影響
發(fā)布時間：2021-04-01 02:52
目的探討小干擾核糖核酸（si RNA）沉默缺氧誘導(dǎo)因子-1（HIF-1α）基因聯(lián)合經(jīng)導(dǎo)管動脈栓塞術(shù)（TAE）治療對兔VX2肝腫瘤模型療效及微循環(huán)的影響。方法 24只VX2肝癌模型兔隨機(jī)分為4組,每組6只。各組于介入治療當(dāng)天（VX2腫瘤種植第14天）隨機(jī)選取3只處死,余下3只進(jìn)行介入治療。A組:肝動脈內(nèi)注入PVA微粒與對比劑混懸液;B組:肝動脈內(nèi)灌注HIF-1α-shRNA溶液;C組:肝動脈內(nèi)灌注PVA微粒與對比劑混懸液及HIF-1α-shRNA溶液;D組:對照組,肝動脈內(nèi)灌注生理鹽水。介入治療后第14天處死各組余下的模型兔。取VX2腫瘤樣本行病理學(xué)與免疫組織化學(xué)檢查、實(shí)時定量PCR分析。觀察各組VX2腫瘤組織HIF-1α和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的蛋白表達(dá)、HIF-1α和VEGF的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果 VX2腫瘤組織HE染色顯示TAE組、HIF-1α-shRNA組、TAE+HIF-1α-shRNA組和對照組的核分裂象計數(shù)分別為11.33±3.51、13.42±3.96、7.33±2.31和20.50±4.18。與對照組、TAE組、HIF-1α-shRNA組相比,TAE+HIF-1...
【文章來源】：影像診斷與介入放射學(xué). 2020,29(05)
【文章頁數(shù)】：7 頁
【部分圖文】：
兔VX2腫瘤移植后兩周后T1WI、T2WI及DWI表現(xiàn)。a)MR T1WI示腫瘤呈類圓形低信號，邊界模糊（箭）；b)T2WI示腫瘤呈稍高信號，邊界光整銳利（箭）；c)DWI示腫瘤呈明顯均勻高信號，顯示清晰（箭）
4.病理標(biāo)本RT-PCR定量分析圖4 免疫組織化學(xué)檢測實(shí)驗組與對照組兔肝VX2腫瘤組織HIF-1α蛋白表達(dá)（×100,S-P）。第一行分別為單純TAE治療組、HIF-1α-shRNA治療組、TAE聯(lián)合HIF-1α-shRNA治療組和空白對照組術(shù)前的HIF-1α蛋白表達(dá)，主要位于胞核，均為中度陽性（陽性細(xì)胞百分比評分2分，染色強(qiáng)度評分2分）；第二行分別為單純TAE治療組、HIF-1α-shRNA治療組、TAE聯(lián)合HIF-1α-shRNA治療組和空白對照組術(shù)后的HIF-1α表達(dá)情況，分別為強(qiáng)陽性（陽性細(xì)胞百分比評分3，染色強(qiáng)度4分）、中度陽性（陽性細(xì)胞百分比評分2分，染色強(qiáng)度評分3分）、弱陽性（陽性細(xì)胞百分比評分1分，染色強(qiáng)度評分1分）和強(qiáng)陽性（陽性細(xì)胞百分比評分3分，染色強(qiáng)度評分4分）
圖3 實(shí)驗組與對照組兔肝VX2腫瘤組織HE染色（×100）。a)單純TAE治療組，示腫瘤細(xì)胞排列稀疏，少部分細(xì)胞壞死，壞死級別為+++；b)HIF-1α-shRNA治療組，示腫瘤細(xì)胞排列較為緊密，少數(shù)細(xì)胞壞死，壞死級別為+++；c)TAE聯(lián)合HIF-1α-shRNA治療組，細(xì)胞壞死程度較單純TAE治療組更為顯著，壞死級別為++++；d)空白對照組，示腫瘤細(xì)胞異型性明顯，瘤巢結(jié)構(gòu)豐富，壞死級別為+～++圖5 免疫組織化學(xué)檢測實(shí)驗組與對照組兔肝VX2腫瘤組織VEGF蛋白表達(dá)（×100,S-P）。第一行分別為單純TAE治療組、HIF-1α-shRNA治療組、TAE聯(lián)合HIF-1α-shRNA治療組和空白對照組術(shù)前的VEGF蛋白表達(dá)，主要位于細(xì)胞漿，均為中度陽性（陽性細(xì)胞百分比評分2分，染色強(qiáng)度評分2分）；第二行分別為單純TAE治療組、HIF-1α-shRNA治療組、TAE聯(lián)合HIF-1α-shRNA治療組和空白對照組術(shù)后的HIF-1α表達(dá)情況，分別為強(qiáng)陽性（陽性細(xì)胞百分比評分4，染色強(qiáng)度4分）、中度陽性（陽性細(xì)胞百分比評分2分，染色強(qiáng)度評分2分）、弱陽性（陽性細(xì)胞百分比評分1分，染色強(qiáng)度評分1分）和強(qiáng)陽性（陽性細(xì)胞百分比評分3分，染色強(qiáng)度評分3分）
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]缺氧誘導(dǎo)因子-1α及血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá)與胃癌血管生成的關(guān)系[J]. 曹輝瓊,蔡清紅. 吉林醫(yī)學(xué). 2020(01)
[2]肝細(xì)胞癌經(jīng)動脈化療栓塞術(shù)后療效預(yù)測的研究進(jìn)展[J]. 陳磊,陳詩,鄭傳勝. 影像診斷與介入放射學(xué). 2019(06)
[3]Hypoxia inducible factor（HIF） in the tumor microenvironment:friend or foe?[J]. Yanqing Huang,Daniel Lin,Cullen M.Taniguchi. Science China（Life Sciences）. 2017(10)
本文編號：3112556
【文章來源】：影像診斷與介入放射學(xué). 2020,29(05)
【文章頁數(shù)】：7 頁
【部分圖文】：
兔VX2腫瘤移植后兩周后T1WI、T2WI及DWI表現(xiàn)。a)MR T1WI示腫瘤呈類圓形低信號，邊界模糊（箭）；b)T2WI示腫瘤呈稍高信號，邊界光整銳利（箭）；c)DWI示腫瘤呈明顯均勻高信號，顯示清晰（箭）
4.病理標(biāo)本RT-PCR定量分析圖4 免疫組織化學(xué)檢測實(shí)驗組與對照組兔肝VX2腫瘤組織HIF-1α蛋白表達(dá)（×100,S-P）。第一行分別為單純TAE治療組、HIF-1α-shRNA治療組、TAE聯(lián)合HIF-1α-shRNA治療組和空白對照組術(shù)前的HIF-1α蛋白表達(dá)，主要位于胞核，均為中度陽性（陽性細(xì)胞百分比評分2分，染色強(qiáng)度評分2分）；第二行分別為單純TAE治療組、HIF-1α-shRNA治療組、TAE聯(lián)合HIF-1α-shRNA治療組和空白對照組術(shù)后的HIF-1α表達(dá)情況，分別為強(qiáng)陽性（陽性細(xì)胞百分比評分3，染色強(qiáng)度4分）、中度陽性（陽性細(xì)胞百分比評分2分，染色強(qiáng)度評分3分）、弱陽性（陽性細(xì)胞百分比評分1分，染色強(qiáng)度評分1分）和強(qiáng)陽性（陽性細(xì)胞百分比評分3分，染色強(qiáng)度評分4分）
圖3 實(shí)驗組與對照組兔肝VX2腫瘤組織HE染色（×100）。a)單純TAE治療組，示腫瘤細(xì)胞排列稀疏，少部分細(xì)胞壞死，壞死級別為+++；b)HIF-1α-shRNA治療組，示腫瘤細(xì)胞排列較為緊密，少數(shù)細(xì)胞壞死，壞死級別為+++；c)TAE聯(lián)合HIF-1α-shRNA治療組，細(xì)胞壞死程度較單純TAE治療組更為顯著，壞死級別為++++；d)空白對照組，示腫瘤細(xì)胞異型性明顯，瘤巢結(jié)構(gòu)豐富，壞死級別為+～++圖5 免疫組織化學(xué)檢測實(shí)驗組與對照組兔肝VX2腫瘤組織VEGF蛋白表達(dá)（×100,S-P）。第一行分別為單純TAE治療組、HIF-1α-shRNA治療組、TAE聯(lián)合HIF-1α-shRNA治療組和空白對照組術(shù)前的VEGF蛋白表達(dá)，主要位于細(xì)胞漿，均為中度陽性（陽性細(xì)胞百分比評分2分，染色強(qiáng)度評分2分）；第二行分別為單純TAE治療組、HIF-1α-shRNA治療組、TAE聯(lián)合HIF-1α-shRNA治療組和空白對照組術(shù)后的HIF-1α表達(dá)情況，分別為強(qiáng)陽性（陽性細(xì)胞百分比評分4，染色強(qiáng)度4分）、中度陽性（陽性細(xì)胞百分比評分2分，染色強(qiáng)度評分2分）、弱陽性（陽性細(xì)胞百分比評分1分，染色強(qiáng)度評分1分）和強(qiáng)陽性（陽性細(xì)胞百分比評分3分，染色強(qiáng)度評分3分）
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]缺氧誘導(dǎo)因子-1α及血管內(nèi)皮生長因子的表達(dá)與胃癌血管生成的關(guān)系[J]. 曹輝瓊,蔡清紅. 吉林醫(yī)學(xué). 2020(01)
[2]肝細(xì)胞癌經(jīng)動脈化療栓塞術(shù)后療效預(yù)測的研究進(jìn)展[J]. 陳磊,陳詩,鄭傳勝. 影像診斷與介入放射學(xué). 2019(06)
[3]Hypoxia inducible factor（HIF） in the tumor microenvironment:friend or foe?[J]. Yanqing Huang,Daniel Lin,Cullen M.Taniguchi. Science China（Life Sciences）. 2017(10)
本文編號：3112556
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