老年急性髓系白血病患者的基因突變分析
發(fā)布時(shí)間:2021-03-29 00:37
目的:了解老年急性髓系白血病患者在不同年齡段基因突變的特點(diǎn)及不同染色體核型與基因突變的相關(guān)性。探索常見基因突變對(duì)患者臨床特征、CR率、預(yù)后的影響。方法:回顧性分析2015年12月至2018年7月吉林大學(xué)第一醫(yī)院血液科102例初治老年AML(≥60歲,非APL)患者的一般臨床資料、細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)資料,計(jì)算不同年齡段基因突變的特點(diǎn);結(jié)合染色體,探討基因突變對(duì)預(yù)后分層的影響;探索不同基因突變患者WBC、HGB、PLT、外周血及骨髓原始細(xì)胞比例的差別,探討基因突變對(duì)CR率、總生存期的影響。結(jié)果:1.102例患者中男55例(53.92%),女47例(46.08%),中位年齡65歲(6268)。初診時(shí)中位外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)12.77(2.3152.42)×109/L,血紅蛋白80.00(62.7596.25)g/L,血小板54.00(25.7595.00)×109/L,骨髓原始細(xì)胞比例66.75%,外周血原始細(xì)胞比例34.00%。2.102例患者中89例患者進(jìn)行...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:48 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
各染色體核型分層的比例圖(A)及在各年齡分組中的比例圖(B)
DNMT3A 39(38.24) 17(34.00) 16(44.44) 6(60.00) 0NPM1 30(29.41) 17(34.00) 8 (22.22) 3(30.00) 2(33.33)TET2 22(21.57) 8 (16.00) 9 (25.00) 3(30.00) 2(33.33)FLT3-ITD 22(21.57) 8 (16.00) 10(27.78) 4(40.00) 0RUNX1 17(16.67) 10(20.00) 6 (16.67) 1(10.00) 0NRAS 16(15.69) 10(20.00) 4 (11.11) 1(10.00) 1(16.67)IDH2 14(13.73) 6 (12.00) 5 (13.89) 1(10.00) 2(33.33)SRSF2 14(13.73) 5 (10.00) 2 (5.56) 3(30.00) 4(66.67)FLT3-TKD 13(12.75) 5 (10.00) 7 (19.44) 1(10.00) 0CEBPA 12(11.76) 6 (12.00) 6 (16.67) 0 0BCOR 11(10.78) 7 (14.00) 4 (11.11) 0 0
且隨年齡增長(zhǎng),高危組所占比例逐漸升高。(見表 4.5、表 4.6、圖4.3)表 4.5 老年 AML 患者結(jié)合分子生物學(xué)預(yù)后危險(xiǎn)分層預(yù)后危險(xiǎn)分層 人數(shù)(例) 比例(%)高危組 55 67.90中危組 15 18.52低危組 11 13.58表 4.6 老年 AML 患者結(jié)合分子生物學(xué)預(yù)后危險(xiǎn)分層與年齡關(guān)系預(yù)后危險(xiǎn)分層60~64 歲例(%)65~69 歲例(%)70~74 歲例(%)75 歲以上例(%)高危組 25(60.98) 19(73.08) 6(75.00) 5(83.33)中危組 10(24.39) 5 (19.23) 0 0低危組 6 (14.63) 2 (7.69) 2(25.00) 1(16.67)圖 4.3 結(jié)合分子生物學(xué)預(yù)后各危險(xiǎn)分層的比例圖(A)及在各年齡分組中比例圖(B)4.3.3 各類突變基因?qū)υ?102 例患者檢測(cè)出的突變基因進(jìn)行功能學(xué)分類,信號(hào)通路突變基因檢出率最高,共 66 例,占 43.71%,DNA 甲基化、組蛋白甲基化、髓系相關(guān)轉(zhuǎn)錄A B
本文編號(hào):3106549
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
各染色體核型分層的比例圖(A)及在各年齡分組中的比例圖(B)
DNMT3A 39(38.24) 17(34.00) 16(44.44) 6(60.00) 0NPM1 30(29.41) 17(34.00) 8 (22.22) 3(30.00) 2(33.33)TET2 22(21.57) 8 (16.00) 9 (25.00) 3(30.00) 2(33.33)FLT3-ITD 22(21.57) 8 (16.00) 10(27.78) 4(40.00) 0RUNX1 17(16.67) 10(20.00) 6 (16.67) 1(10.00) 0NRAS 16(15.69) 10(20.00) 4 (11.11) 1(10.00) 1(16.67)IDH2 14(13.73) 6 (12.00) 5 (13.89) 1(10.00) 2(33.33)SRSF2 14(13.73) 5 (10.00) 2 (5.56) 3(30.00) 4(66.67)FLT3-TKD 13(12.75) 5 (10.00) 7 (19.44) 1(10.00) 0CEBPA 12(11.76) 6 (12.00) 6 (16.67) 0 0BCOR 11(10.78) 7 (14.00) 4 (11.11) 0 0
且隨年齡增長(zhǎng),高危組所占比例逐漸升高。(見表 4.5、表 4.6、圖4.3)表 4.5 老年 AML 患者結(jié)合分子生物學(xué)預(yù)后危險(xiǎn)分層預(yù)后危險(xiǎn)分層 人數(shù)(例) 比例(%)高危組 55 67.90中危組 15 18.52低危組 11 13.58表 4.6 老年 AML 患者結(jié)合分子生物學(xué)預(yù)后危險(xiǎn)分層與年齡關(guān)系預(yù)后危險(xiǎn)分層60~64 歲例(%)65~69 歲例(%)70~74 歲例(%)75 歲以上例(%)高危組 25(60.98) 19(73.08) 6(75.00) 5(83.33)中危組 10(24.39) 5 (19.23) 0 0低危組 6 (14.63) 2 (7.69) 2(25.00) 1(16.67)圖 4.3 結(jié)合分子生物學(xué)預(yù)后各危險(xiǎn)分層的比例圖(A)及在各年齡分組中比例圖(B)4.3.3 各類突變基因?qū)υ?102 例患者檢測(cè)出的突變基因進(jìn)行功能學(xué)分類,信號(hào)通路突變基因檢出率最高,共 66 例,占 43.71%,DNA 甲基化、組蛋白甲基化、髓系相關(guān)轉(zhuǎn)錄A B
本文編號(hào):3106549
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