羅氏沼蝦TRY基因生物信息學(xué)及其mRNA表達(dá)分析
發(fā)布時(shí)間:2021-03-28 17:34
【目的】分析羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)胰蛋白酶(TRY)基因的生物信息學(xué)及其mRNA的表達(dá)情況,為深入探究TRY基因的生物學(xué)功能和提高羅氏沼蝦產(chǎn)量提供參考依據(jù)!痉椒ā坷肕egAlign、ProtParam、ProtScale和MLRC等在線軟件對(duì)羅氏沼蝦TRY基因進(jìn)行生物信息學(xué)分析,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)其在羅氏沼蝦腹部神經(jīng)、胃、心臟、鰓、性腺、肝胰腺、肌肉和腸道等8個(gè)組織中的表達(dá)情況,進(jìn)一步分析TRY基因在羅氏沼蝦生長(zhǎng)快速家系(FG)和生長(zhǎng)慢速家系(SG)個(gè)體肌肉組織中的表達(dá)規(guī)律。【結(jié)果】羅氏沼蝦TRY氨基酸序列與刀額新對(duì)蝦(Metapenaeus ensis)TRY氨基酸序列的同源性最高,與凡納濱對(duì)蝦(Litopenaeus vannamei)TRY氨基酸序列的同源性最低。羅氏沼蝦TRY蛋白的分子量為28.54 kD,理論等電點(diǎn)為4.44,屬于疏水性蛋白。羅氏沼蝦TRY蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)中α-螺旋占17.67%,延伸鏈占21.05%,無規(guī)則卷曲占61.28%。羅氏沼蝦TRY基因在所檢組織中均有表達(dá),在雌性和雄性個(gè)體的肝胰腺組織中均高表達(dá),而在雌...
【文章來源】:西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020,33(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
羅氏沼蝦TRY氨基酸序列與其他水產(chǎn)動(dòng)物TRY氨基酸序列的同源比對(duì)分析結(jié)果
基于TRY蛋白氨基酸序列相似性構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹
根據(jù)NCBI已公布的EST序列可知,羅氏沼蝦TRY基因編碼266個(gè)氨基酸。同源性比較結(jié)果(圖1)顯示,羅氏沼蝦TRY氨基酸序列與刀額新對(duì)蝦(Metapenaeus ensis)TRY氨基酸序列的同源性最高,與三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)TRY氨基酸序列的同源性最低。利用Lasergene v8.0構(gòu)建羅氏沼蝦(AMQ98968.1)、凡納濱對(duì)蝦(AEZ68613.1)、中國對(duì)蝦(ACQ45454.1)、脊尾白蝦(ABQ02534.1)、眼斑龍蝦(ADB66713.1)、中華絨螯蟹(AKN46052.1)、三疣梭子蟹(AHJ81099.1)、刀額新對(duì)蝦(ABQ02531.1)和擬穴青蟹(AGO02163.1)的氨基酸序列系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹,結(jié)果(圖2)顯示,羅氏沼蝦和刀額新對(duì)蝦的遺傳距離最近,與凡納濱對(duì)蝦的遺傳距離最遠(yuǎn),說明羅氏沼蝦與刀額新對(duì)蝦的親緣關(guān)系最近,與凡納濱對(duì)蝦的親緣關(guān)系最遠(yuǎn)。2.1.2 TRY蛋白理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]羅氏沼蝦性別相關(guān)基因研究進(jìn)展及其單性化養(yǎng)殖現(xiàn)狀[J]. 姜建萍,袁翔,邱慶慶,黃光華,蔣欽楊,楊秀榮,蔣和生. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2019(09)
[2]凡納濱對(duì)蝦WDS基因克隆及其表達(dá)分析[J]. 吳誠旭,章雙,黎銘,張海濤,史黎黎. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2019(01)
[3]黃羽肉雞胰蛋白酶原的原核表達(dá)及其在體內(nèi)分布的研究[J]. 許麗惠,胡世忠,吳卓秋,詹湉湉,王全溪,王長(zhǎng)康. 中國獸醫(yī)科學(xué). 2018(09)
[4]分子育種技術(shù)在動(dòng)物性狀改造方面的應(yīng)用[J]. 薛梅. 農(nóng)業(yè)與技術(shù). 2015(19)
[5]斑馬魚3種胰蛋白酶原基因的克隆、序列分析及組織表達(dá)[J]. 陳文波,李衛(wèi)國,張珍,焦春磊,吳帆. 中山大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2013(01)
[6]黃顙魚仔稚魚發(fā)育過程中的胰蛋白酶原基因表達(dá)[J]. 高超,楊瑞斌,胡文彪,范錦檜. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(02)
[7]鱖胰蛋白酶基因外顯子3上SNP G169A位點(diǎn)鑒定和四種不同檢測(cè)方法的比較[J]. 于海靜,梁旭方,方榮,彭敏燕,朱滔. 淡水漁業(yè). 2011(06)
[8]鱖魚胰蛋白酶和淀粉酶與胃蛋白酶原基因的克隆與序列分析[J]. 陳亮,梁旭方,王琳,李觀貴,林群,劉秀霞. 中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào). 2009(12)
[9]羅非魚胰蛋白酶ⅠmRNA克隆與分析[J]. 黎軍勝,李建林,吳婷婷. 水生生物學(xué)報(bào). 2006(02)
[10]凡納濱對(duì)蝦幼體胃蛋白酶和類胰蛋白酶活力的研究[J]. 楊奇慧,周歧存,馬麗莎,遲淑艷. 海洋科學(xué). 2005(05)
碩士論文
[1]斑節(jié)對(duì)蝦生長(zhǎng)性狀相關(guān)基因克隆及其SNP位點(diǎn)的篩選與驗(yàn)證[D]. 李運(yùn)東.上海海洋大學(xué) 2016
[2]黃羽肉雞胰蛋白酶原的原核表達(dá)及體內(nèi)分布研究[D]. 詹湉湉.福建農(nóng)林大學(xué) 2016
[3]南極磷蝦胰蛋白酶基因的克隆與功能研究[D]. 王亞云.青島科技大學(xué) 2015
[4]瓦氏黃顙魚胰蛋白酶、α-淀粉酶cDNA克隆與表達(dá)的研究[D]. 馬誠.重慶師范大學(xué) 2012
[5]烏鱧胰蛋白酶的分離純化、性質(zhì)分析及分子克隆[D]. 周龍珍.集美大學(xué) 2012
[6]萍鄉(xiāng)紅鯽胰蛋白酶提取純化及酶原前體cDNA克隆、序列分析[D]. 花育旗.南昌大學(xué) 2010
[7]甲殼動(dòng)物胰蛋白酶基因的研究[D]. 王寧.中國海洋大學(xué) 2004
本文編號(hào):3105964
【文章來源】:西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020,33(06)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
羅氏沼蝦TRY氨基酸序列與其他水產(chǎn)動(dòng)物TRY氨基酸序列的同源比對(duì)分析結(jié)果
基于TRY蛋白氨基酸序列相似性構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹
根據(jù)NCBI已公布的EST序列可知,羅氏沼蝦TRY基因編碼266個(gè)氨基酸。同源性比較結(jié)果(圖1)顯示,羅氏沼蝦TRY氨基酸序列與刀額新對(duì)蝦(Metapenaeus ensis)TRY氨基酸序列的同源性最高,與三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)TRY氨基酸序列的同源性最低。利用Lasergene v8.0構(gòu)建羅氏沼蝦(AMQ98968.1)、凡納濱對(duì)蝦(AEZ68613.1)、中國對(duì)蝦(ACQ45454.1)、脊尾白蝦(ABQ02534.1)、眼斑龍蝦(ADB66713.1)、中華絨螯蟹(AKN46052.1)、三疣梭子蟹(AHJ81099.1)、刀額新對(duì)蝦(ABQ02531.1)和擬穴青蟹(AGO02163.1)的氨基酸序列系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹,結(jié)果(圖2)顯示,羅氏沼蝦和刀額新對(duì)蝦的遺傳距離最近,與凡納濱對(duì)蝦的遺傳距離最遠(yuǎn),說明羅氏沼蝦與刀額新對(duì)蝦的親緣關(guān)系最近,與凡納濱對(duì)蝦的親緣關(guān)系最遠(yuǎn)。2.1.2 TRY蛋白理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]羅氏沼蝦性別相關(guān)基因研究進(jìn)展及其單性化養(yǎng)殖現(xiàn)狀[J]. 姜建萍,袁翔,邱慶慶,黃光華,蔣欽楊,楊秀榮,蔣和生. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2019(09)
[2]凡納濱對(duì)蝦WDS基因克隆及其表達(dá)分析[J]. 吳誠旭,章雙,黎銘,張海濤,史黎黎. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2019(01)
[3]黃羽肉雞胰蛋白酶原的原核表達(dá)及其在體內(nèi)分布的研究[J]. 許麗惠,胡世忠,吳卓秋,詹湉湉,王全溪,王長(zhǎng)康. 中國獸醫(yī)科學(xué). 2018(09)
[4]分子育種技術(shù)在動(dòng)物性狀改造方面的應(yīng)用[J]. 薛梅. 農(nóng)業(yè)與技術(shù). 2015(19)
[5]斑馬魚3種胰蛋白酶原基因的克隆、序列分析及組織表達(dá)[J]. 陳文波,李衛(wèi)國,張珍,焦春磊,吳帆. 中山大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2013(01)
[6]黃顙魚仔稚魚發(fā)育過程中的胰蛋白酶原基因表達(dá)[J]. 高超,楊瑞斌,胡文彪,范錦檜. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(02)
[7]鱖胰蛋白酶基因外顯子3上SNP G169A位點(diǎn)鑒定和四種不同檢測(cè)方法的比較[J]. 于海靜,梁旭方,方榮,彭敏燕,朱滔. 淡水漁業(yè). 2011(06)
[8]鱖魚胰蛋白酶和淀粉酶與胃蛋白酶原基因的克隆與序列分析[J]. 陳亮,梁旭方,王琳,李觀貴,林群,劉秀霞. 中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào). 2009(12)
[9]羅非魚胰蛋白酶ⅠmRNA克隆與分析[J]. 黎軍勝,李建林,吳婷婷. 水生生物學(xué)報(bào). 2006(02)
[10]凡納濱對(duì)蝦幼體胃蛋白酶和類胰蛋白酶活力的研究[J]. 楊奇慧,周歧存,馬麗莎,遲淑艷. 海洋科學(xué). 2005(05)
碩士論文
[1]斑節(jié)對(duì)蝦生長(zhǎng)性狀相關(guān)基因克隆及其SNP位點(diǎn)的篩選與驗(yàn)證[D]. 李運(yùn)東.上海海洋大學(xué) 2016
[2]黃羽肉雞胰蛋白酶原的原核表達(dá)及體內(nèi)分布研究[D]. 詹湉湉.福建農(nóng)林大學(xué) 2016
[3]南極磷蝦胰蛋白酶基因的克隆與功能研究[D]. 王亞云.青島科技大學(xué) 2015
[4]瓦氏黃顙魚胰蛋白酶、α-淀粉酶cDNA克隆與表達(dá)的研究[D]. 馬誠.重慶師范大學(xué) 2012
[5]烏鱧胰蛋白酶的分離純化、性質(zhì)分析及分子克隆[D]. 周龍珍.集美大學(xué) 2012
[6]萍鄉(xiāng)紅鯽胰蛋白酶提取純化及酶原前體cDNA克隆、序列分析[D]. 花育旗.南昌大學(xué) 2010
[7]甲殼動(dòng)物胰蛋白酶基因的研究[D]. 王寧.中國海洋大學(xué) 2004
本文編號(hào):3105964
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