目的:分析初治急性髓系白血病患者常見融合基因檢測結(jié)果,及各融合基因的臨床特征、療效和預(yù)后評價。方法:收集2013年8月至2018年7月于我院初治并行融合基因檢測的急性髓系白血病（非M3）患者163例,經(jīng)MICM診斷分型確診為急性髓系白血�。òㄓ蒑DS或MPN轉(zhuǎn)化而來的急性髓系白血�。Ω黝惾诤匣蜿栃曰颊邭w納總結(jié),回顧性分析比較其臨床特征、治療反應(yīng),并隨訪觀察患者長期生存狀況,分析影響預(yù)后的相關(guān)因素。結(jié)果:1.163例急性髓系白血病患者中共49例（30.1%）檢出9種白血病常見融合基因,其中AML1-ETO融合基因陽性28例、CBFβ-MYH11融合基因陽性9例、MLL相關(guān)融合基因（MLL-AF6、MLL-AF9、MLL-AF10、MLL-ELL、MLL-ENL）9例、TLS-ERG融合基因陽性2例、BCR-ABL融合基因陽性1例,所有患者均為單一融合基因陽性。在AML形態(tài)學(xué)分型中M2亞型、M4亞型和M5亞型融合基因檢出率較高,分別為42.4%、25.0%、32.4%。2.AML1-ETO陽性率17.2%,與t（8;21）染色體異常相關(guān),多見于M2型;與AML-ETO陰性組比較AM... 

【文章來源】：軍事科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

AML1-ETO陽性/AML1-ETO陰性兩組患者K-M生存曲線，a為所有AML患者OS，b為所有AML患者EFS；c為M2亞組OS，d為M2亞組EFS

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3103553