發(fā)布時間：2021-03-27 14:01

　　目的:分析表皮生長因子受體（Epidermal growth factor receptor,EGFR）基因在胸腹水細(xì)胞中的表達(dá)及臨床意義。方法:收集2018年6月至2019年6月本院存檔的72例胸腹水細(xì)胞蠟塊標(biāo)本,采用免疫組化方法觀察蠟塊標(biāo)本染色情況,Real-Time PCR法檢測胸腹水細(xì)胞中EGFR基因相對表達(dá)量,突變擴增阻滯系統(tǒng)法檢測胸腹水細(xì)胞中EGFR基因突變情況。同時分析惡性病變胸腹水細(xì)胞中EGFR基因突變檢測結(jié)果與組織病理結(jié)果對比情況。結(jié)果:免疫組化結(jié)果顯示EGFR基因在良性胸腹水細(xì)胞石蠟塊標(biāo)本中呈陰性、弱陽性表達(dá),而癌惡性胸腹水細(xì)胞石蠟塊標(biāo)本中呈不同強度陽性表達(dá),惡性病變胸腹水細(xì)胞中EGFR基因的相對表達(dá)量較良性病變胸腹水細(xì)胞中EGFR基因的相對表達(dá)量顯著高（P<0.05）; 53例惡性病變胸腹水細(xì)胞中EGFR基因突變1例,EGFR基因第19外顯子被證實存在缺失突變,突變位點為E746-A750 DEL,而EGFR基因第18,20,21外顯子未發(fā)現(xiàn)突變和SNP位點;以組織病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),惡性病變胸腹水細(xì)胞中EGFR基因突變檢測的Kappa值為0.658,檢測的準(zhǔn)... 

【文章來源】：河北醫(yī)學(xué). 2020,26(12)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

a:肺癌胸腹水細(xì)胞石蠟塊免疫組化染色(×100);b:肝硬化胸腹水細(xì)胞石蠟塊免疫組化染色(×100)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑相關(guān)皮疹的中西醫(yī)治療進(jìn)展[J]. 葉丹,謝長生.  腫瘤學(xué)雜志. 2019(03)
[3]細(xì)胞塊切片聯(lián)合免疫組化在漿膜腔積液診斷中的應(yīng)用[J]. 楊麗英,朱杰.  標(biāo)記免疫分析與臨床. 2019(01)
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[5]非小細(xì)胞肺癌患者胸腔積液與外周血ctDNA中EGFR基因突變檢測的對比研究[J]. 徐敏,何婉,李嵐,朱美琴,陳亦欣,許瑞蓮.  新醫(yī)學(xué). 2018(05)
[6]EGFR基因突變型和非小細(xì)胞肺癌EGFR表達(dá)水平的相關(guān)性研究[J]. 陳輝,段智,韋妹艷.  國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報. 2017 (24)



本文編號：3103633