目的:探討PEAR1rs12041331（G>A）基因型檢測(cè)結(jié)果對(duì)突變純合型（AA型）并擇期行PCI術(shù)的急性冠脈綜合征患者抗血小板治療方案的指導(dǎo)作用。方法:2017年6月至2018年2月期間在福建醫(yī)科大學(xué)附屬三明市第一醫(yī)院心血管內(nèi)科擇期行PCI術(shù)的ACS患者414例。術(shù)前予每位患者負(fù)荷劑量藥物即:阿司匹林（Asp）和氯吡格雷各300mg行雙抗治療;術(shù)后根據(jù)PEAR1rs12041331基因檢測(cè)結(jié)果把患者分3組（即GG野生純合型、AG突變雜合型、AA突變純合型）,共計(jì)188例突變純合型患者納入本次課題。采用完全隨機(jī)化分組方法將這188位研究對(duì)象分兩組:Asp加量組（Asp 200mg qd+氯吡格雷75mg qd）和西洛他唑（CS）組（CS 100mg bid+氯吡格雷75mg qd）。詢問(wèn)并記錄每一位研究對(duì)象的臨床基本信息,并分別隨訪術(shù)后6個(gè)月和9個(gè)月的出血事件、主要不良心臟事件;同時(shí)檢測(cè)術(shù)前（即給予負(fù)荷劑量藥物24h后）、術(shù)后1個(gè)月和6個(gè)月的血小板聚集率。利用SPSS22.0版統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（（?）±S）表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率... 

【文章來(lái)源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】：32 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1兩組血小板聚集率的比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PEAR1基因多態(tài)性與冠心病PCI術(shù)后阿司匹林抵抗及預(yù)后的關(guān)系[J]. 王向杰,許青宗,宋金玲,馬超.  中國(guó)臨床研究. 2018(03)
[2]GPⅢа PLA2、PEAR1、PTGS1基因多態(tài)性與阿司匹林臨床抗血栓療效關(guān)聯(lián)性研究[J]. 石秀錦,胡志旭,彭文星,李驍,徐曉宇,續(xù)茜橋,林陽(yáng).  中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè). 2018(01)
[3]PEAR1基因多態(tài)性對(duì)長(zhǎng)期服用阿司匹林腦梗死患者復(fù)發(fā)的影響[J]. 李建設(shè),孟軻,趙劍婷,馬玉龍,車振勇.  中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志. 2017(20)
[4]阿司匹林抵抗患者的基因多態(tài)性研究[J]. 孫洲亮,賈俊婷,肖惠玲.  中國(guó)生化藥物雜志. 2015(12)
[5]血小板膜糖蛋白與缺血性腦血管病關(guān)系的研究[J]. 胡曉芳,李娜,王玉紅,張英輝,鄭偉.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2014(12)
[6]細(xì)胞色素P4502C19基因多態(tài)性檢測(cè)與氯吡格雷臨床應(yīng)用的相關(guān)性研究[J]. 曹艮元,閆國(guó)強(qiáng).  中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志. 2014(04)
[7]上消化道出血高�；颊呓�(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后應(yīng)用西洛他唑氯吡格雷聯(lián)合治療對(duì)血小板膜糖蛋白的影響[J]. 李彪,吳同果,趙強(qiáng),黎慶梅,韋建瑞.  今日藥學(xué). 2014(01)
[8]經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)后急性、亞急性支架內(nèi)血栓形成的危險(xiǎn)因素分析[J]. 張燕,任藝虹,周超飛,張慶考,劉國(guó)樹(shù),劉陪沛.  中國(guó)循環(huán)雜志. 2013(01)
[9]心血管疾病介入診療技術(shù)管理規(guī)范（2011年版）[J].   中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版). 2012(02)
[10]血小板膜糖蛋白分子生物學(xué)特性及其抗血栓研究進(jìn)展[J]. 申衛(wèi)東.  內(nèi)科. 2011(04)



本文編號(hào)：3093196