作物病害是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的主要限制因子之一,利用植物抗病基因（R基因）培育抗性品種是防治植物病害最環(huán)保、有效、直接的手段。植物體內(nèi)絕大多數(shù)R基因編碼含有卷曲螺旋結構、核苷酸結合位點和富含亮氨酸重復序列（coiled-coil nucleotide-binding site and leucine-rich-repeat, CC-NBS-LRR）結構域的蛋白質。文章通過酵母雙雜篩選鑒定得SlNBRP1基因,利用植物基因工程技術,構建植物過表達載體pBI121-35S::SlNBRP1;通過農(nóng)桿菌介導法,將SlNBRP1基因導入野生型番茄基因組中,得到轉基因植株。通過生物信息學分析SlNBRP1蛋白序列,發(fā)現(xiàn)含有高度保守的CC結構域和NBS結構域。采用Real-time聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction,PCR）分析轉基因植株中SlNBRP1 mRNA的表達情況,結果顯示SlNBRP1的表達量顯著下調,表現(xiàn)出共抑制（co-suppression, CoR）,即基因間相互作用引起的失活現(xiàn)象。番茄病原菌丁香假單胞菌（Pseudomonas syringae pv.To... 

【文章來源】：合肥工業(yè)大學學報(自然科學版). 2020,43(08)北大核心

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【部分圖文】：

植物表達載體pBI121-35S::SlNBRP1示意圖

SlNBRP1蛋白結構域分析

SlNBRP1基因的表達模式分析

【參考文獻】：
期刊論文
[1]番茄胞嘧啶甲基轉移酶同源基因SlMET1功能研究[J]. 曹徐綠,唐曉鳳,苗敏,劉永勝.  合肥工業(yè)大學學報(自然科學版). 2017(06)
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本文編號：3083558