發(fā)布時間：2021-03-13 17:27

　　目的:研究核心結(jié)合因子相關(guān)急性髓系白血病（CBF-AML）患者中除RUNX1-RUNX1T1和CBFβ-MYH11融合基因以外,其他基因突變對1個療程誘導(dǎo)化療達(dá)首次完全緩解（CR₁）的影響。方法:1、初發(fā)CBF-AML患者的34種基因突變分析收集初發(fā)CBF-AML患者的骨髓或外周血標(biāo)本,提取DNA,通過二代測序檢測34種常見血液腫瘤基因突變情況。2、初發(fā)CBF-AML患者1個療程誘導(dǎo)化療CR₁率的影響因素分析以查閱病歷和電話隨訪的形式進(jìn)行隨訪,第1次完全緩解為CR₁,CR₁至第1次復(fù)發(fā)或死亡的時間段為無復(fù)發(fā)生存（RFS）,復(fù)發(fā)后經(jīng)1個療程挽救化療達(dá)完全緩解為CR₂,疾病確診至死亡或隨訪截止的時間段為總體生存（OS）時間。查閱病例獲知CBF-AML患者各自的化療方案,比較CBF-AML患者在化療用藥方案上有無組間差別。分別對經(jīng)1個療程誘導(dǎo)化療達(dá)CR₁組與未達(dá)CR₁組患者的各項指標(biāo)及突變進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)比較分析。結(jié)合其臨床特征,分析相關(guān)基因突變... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

3例CBF-AML患者NGS基因突變情況

信號傳導(dǎo)通路基因突變對CBL-AML患者OS的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]急性髓系白血病的表觀遺傳調(diào)控異常和表觀基因組景觀改變及靶向治療研究進(jìn)展[J]. 陳子興.  中華血液學(xué)雜志. 2019 (01)
[2]急性白血病患者WT1基因定量監(jiān)測與預(yù)后的關(guān)系[J]. 竇翠云,張繼磊,黃倩,楊春燕,程盼盼,劉磊,李四萍,張顥.  中國實驗血液學(xué)雜志. 2018(06)
[3]RNA干擾下調(diào)KMT2C基因表達(dá)對肝癌細(xì)胞HepG2增殖的影響及其機制[J]. 袁志青,王貴陽,瞿俊文,王曉鵬,李可為.  肝膽胰外科雜志. 2018(02)
[4]核心結(jié)合因子相關(guān)性急性髓系白血病中酪氨酸激酶突變分析及其臨床意義[J]. 喬曼,李渭陽,孫愛寧,陳蘇寧,梁建英,丁子軒,馮宇峰,吳德沛.  中華血液學(xué)雜志. 2011 (10)
[5]急性髓系白血病cebpa基因突變研究[J]. 張艷,張?zhí)K江,仇紅霞,喬純,孫海敏,李建勇.  中國實驗血液學(xué)雜志. 2010(04)

碩士論文
[1]伴t（8;21）急性髓系白血病ZBTB7A基因突變分析[D]. 尹彬.山西醫(yī)科大學(xué) 2017



本文編號：3080627