目的 c-CBL基因編碼的c-CBL蛋白具有重要的生物學(xué)活性,在細(xì)胞增殖分化中有重要作用。本研究轉(zhuǎn)染正常c-CBL基因至伊馬替尼耐藥胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞,觀(guān)察其對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)作用的影響。方法選擇經(jīng)手術(shù)切除后口服伊馬替尼>6個(gè)月（400mg/d）腹腔內(nèi)復(fù)發(fā)的胃腸道間質(zhì)瘤（gastrointestinal stromal tumor,GIST）患者作為瘤源培養(yǎng)細(xì)胞。通過(guò)攜帶正常c-CBL基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染耐藥GIST細(xì)胞中,用RT-PCR及蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)基因轉(zhuǎn)染前后表達(dá)水平,MTT法測(cè)定轉(zhuǎn)染前后生長(zhǎng)速度。結(jié)果轉(zhuǎn)染前后c-CBL蛋白相對(duì)表達(dá)量分別為0.41±0.05和1.56±0.06,轉(zhuǎn)染后c-CBL蛋白表達(dá)增加了約3.8倍,t=35.623,P=0.001;轉(zhuǎn)染前后c-CBL基因RT-PCR結(jié)果顯示,c-CBL表達(dá)分別為4.50±1.30和6.20±1.40,轉(zhuǎn)然后c-CBL基因表達(dá)增強(qiáng),t=23.75,P=0.023。轉(zhuǎn)染前后耐藥細(xì)胞倍增時(shí)間分別為（32.75±1.21）h和（46.90±1.09）h,轉(zhuǎn)染正常c-CBL基因后耐藥細(xì)胞生長(zhǎng)較轉(zhuǎn)染前生長(zhǎng)慢,細(xì)胞倍增時(shí)間延長(zhǎng)14.15... 

【文章來(lái)源】：中華腫瘤防治雜志. 2020,27(12)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

耐藥GIST細(xì)胞來(lái)源標(biāo)本病理表現(xiàn)

熒光顯微鏡下1∶10滴度轉(zhuǎn)染效率（×100)

轉(zhuǎn)染前后耐藥GIST的c-CBL表達(dá)情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]泛素連接酶Cbl對(duì)TRAIL誘導(dǎo)Jurkat T細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)作用的探討[J]. 曲晶磊,唐冰,劉云鵬,曲秀娟,侯科佐,姜又紅,楊向紅.  中華腫瘤防治雜志. 2011(13)



本文編號(hào)：3079750