目的 探討抑制轉(zhuǎn)移相關(guān)基因1（MTA1）的表達(dá)對(duì)人食管癌Eca109細(xì)胞增殖和凋亡的影響。方法 采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將MTA1 siRNA轉(zhuǎn)染至人食管癌Eca109細(xì)胞,同時(shí)設(shè)置轉(zhuǎn)染對(duì)照組和空白對(duì)照組。通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR法和Western blot法檢測(cè)轉(zhuǎn)染對(duì)Eca109細(xì)胞中MTA1 mRNA和蛋白表達(dá)的影響。采用MTT法檢測(cè)各組Eca109細(xì)胞的增殖能力,采用平板克隆實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組Eca109細(xì)胞的克隆形成能力,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組Eca109細(xì)胞的凋亡情況,采用Western blot法檢測(cè)各組Eca109細(xì)胞增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）和凋亡相關(guān)蛋白caspase-3和cleaved caspase-3蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果 人食管癌Eca109細(xì)胞轉(zhuǎn)染MTA1 siRNA 48 h后,實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)結(jié)果顯示,空白對(duì)照組、轉(zhuǎn)染對(duì)照組和MTA1 siRNA組Eca109細(xì)胞中MTA1 mRNA的相對(duì)表達(dá)量分別為1.00±0.10、0.98±0.09和0.21±0.03,MTA1 siRNA組Eca109細(xì)胞中MTA1 mRNA的表達(dá)水平被抑制,與空白對(duì)照組和轉(zhuǎn)染對(duì)照組比較,... 

【文章來(lái)源】：中華腫瘤雜志. 2020,(03)

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本文編號(hào)：3073702