目的:探討miR-1/133基因簇（miR-1/133cluster）在肝癌組織中的表達、與臨床表型的相關(guān)性及miR-1對肝癌細胞HepG2增殖與凋亡的影響。方法:檢測38例肝癌及相應(yīng)癌旁組織中miR-1及miR-133b的表達,并分析表達水平與臨床表型的相關(guān)性。分別將miR-1-3p模擬物（miR-1-3p mimics）、模擬物陰性對照（mimics NC）轉(zhuǎn)染至HepG2,CCK-8法、流式細胞術(shù)分別檢測細胞增殖、活力與凋亡水平。結(jié)果:miR-1-3p、miR-133b在肝癌組織中較癌旁組織降低（P=0.001,0.028）。miR-1-3p、miR-133b與肝癌TNM分期負相關(guān)（P=0.016,0.027）,miR-133b與肝癌腫瘤個數(shù)負相關(guān)（P=0.001）。miR-1-3p mimics轉(zhuǎn)染至HepG2細胞,較NC組的細胞增殖降低、細胞凋亡增加,且細胞周期阻滯于S期。結(jié)論:肝癌低表達的miR-1-3p及miR-133b與肝癌分期、腫瘤個數(shù)負相關(guān),miR-1抑制肝癌細胞增殖并促進細胞凋亡,miR-1/133基因簇在肝癌中發(fā)揮抑癌作用。 

【文章來源】：武漢大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2016,37(06)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 組織的收集與儲存
    1.2 實時熒光定量PCR檢測肝癌組織中miR-1/133cluster表達
    1.3 細胞及細胞培養(yǎng)
    1.4 細胞轉(zhuǎn)染
    1.5 CCK-8法檢測miR-1對HepG2細胞增殖的影響
    1.6 流式細胞術(shù)檢測miR-1對HepG2細胞凋亡的影響
    1.7 流式細胞術(shù)檢測miR-1對HepG2細胞周期的影響
    1.8 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 驗證miR-1-3p、miR-1-5p及miR-133b的擴增
    2.2 檢測肝癌組織中miR-1-3p、miR-1-5p及miR-133b的相對表達水平
    2.3 探討miR-1-3p及miR-133b相對表達水平與肝癌臨床特征之間的關(guān)系
    2.4 miR-1抑制HepG2細胞增殖
    2.5 miR-1-3p促進HepG2細胞凋亡
    2.6 轉(zhuǎn)染miR-1-3p對HepG2細胞周期的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Epigenetics of hepatocellular carcinoma:Role of microRNA[J]. Sharad Khare,Qiong Zhang,Jamal A Ibdah.  World Journal of Gastroenterology. 2013(33)



本文編號：3073582