目的了解江西地區(qū)耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌（CRAB）NDM-1及其他碳青霉烯酶基因攜帶情況,為預(yù)防和控制醫(yī)院感染提供實驗室依據(jù)。方法收集2015年1月—2016年6月江西地區(qū)3所三級甲等醫(yī)院臨床標(biāo)本分離的CRAB共64株,采用K-B法測定其對常用抗菌藥物的敏感性,采用改良Hodge試驗和EDTA協(xié)同試驗篩查CRAB產(chǎn)碳青霉烯酶和金屬酶的情況,采用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）檢測碳青霉烯酶基因,對產(chǎn)NDM-1的鮑曼不動桿菌進(jìn)行接合試驗。結(jié)果 CRAB對氨芐西林/舒巴坦、環(huán)丙沙星、慶大霉素、左氧氟沙星耐藥率高達(dá)95.31%、98.44%、90.63%、54.69%。CRAB菌株改良Hodge試驗陽性率為76.56%,EDTA協(xié)同試驗陽性率為96.88%。PCR擴(kuò)增結(jié)果顯示,87.50%（56株）的CRAB攜帶OXA-23、VIM-1基因,18.75%（12株）攜帶SIM基因,3.13%（2株）攜帶OXA-24基因,26.56%（17株）攜帶NDM-1基因。攜帶NDM-1基因的CRAB均來自于南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院,其中64.70%（11/17）表現(xiàn)為泛耐藥。接合試驗結(jié)果顯示,攜帶NDM-1基因的菌... 

【文章來源】：中國感染控制雜志. 2017,16(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 菌株來源
    1.2 細(xì)菌鑒定與藥敏試驗
    1.3 改良Hodge試驗
    1.4 EDTA協(xié)同試驗
    1.5 耐藥基因檢測
    1.6 接合試驗
2 結(jié)果
    2.1 菌株臨床分布及耐藥性
    2.2 碳青霉烯酶和金屬酶表型檢測結(jié)果
    2.3 耐藥基因檢測結(jié)果
    2.4 NDM-1基因的檢測、測序及接合試驗
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]High prevalence of multidrug-resistance in Acinetobacter baumannii and dissemination of carbapenemase-encoding genes blaOXA-23-like,blaOXA-24-likeand blaNDM-1 in Algiers hospitals[J]. Khadidja Khorsi,Yamina Messai,Moufida Hamidi,Houria Ammari,Rabah Bakour.  Asian Pacific Journal of Tropical Medicine. 2015(06)
[2]多重耐藥鮑曼不動桿菌質(zhì)粒上Ι類整合子基因的研究[J]. 陳嬌,劉康,吳秀珍,李劍平,劉曉慶,胡雪飛,李華,李蓉.  中國抗生素雜志. 2014(08)
[3]我國鮑曼不動桿菌耐碳青霉烯類藥物機制的Meta分析[J]. 明德松,許鈺穎,鄧勇.  中國病原生物學(xué)雜志. 2013(04)



本文編號：3068540