目的探討結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因1（MACC1）在侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及其機(jī)制。方法收集2016年7月至2017年9月于江南大學(xué)附屬醫(yī)院手術(shù)切除肺癌組織及其對(duì)應(yīng)的癌旁組織180例,構(gòu)建組織微陣列免疫組織化學(xué)檢測(cè)組織中MACC1與β-連環(huán)蛋白（β-catenin）的表達(dá)情況。采用慢病毒介導(dǎo)的小干擾RNA（siRNA）下調(diào)MACC1在A549細(xì)胞中的表達(dá),分為對(duì)照組、慢病毒空載體組和敲低組。構(gòu)建短發(fā)卡RNA（shRNA）質(zhì)粒實(shí)現(xiàn)MACC1-shRNA干擾質(zhì)粒后慢病毒感染H1299細(xì)胞（購(gòu)自美國(guó)ATCC公司）使MACC1基因的沉默,分為質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組與慢病毒空載體組,采用5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷（EdU）法、Transwell小室實(shí)驗(yàn)、劃痕試驗(yàn)分別檢測(cè)細(xì)胞增殖能力、侵襲性和遷移性。組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。結(jié)果組織芯片免疫組織化學(xué)顯示肺腺癌組織中MACC1與β-catenin的表達(dá)水平呈正相關(guān)（相關(guān)系數(shù)0.397,P<0.05）;慢病毒介導(dǎo)A549細(xì)胞MACC1下調(diào)后引起β-catenin表達(dá)下降[對(duì)照組（0.83±0.04）比空載體組(0.91±0.09,t=-0.241,P>0.... 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁


本文編號(hào)：3040353