目的:研究人參皂苷Rh1對乳腺癌SKBR3細(xì)胞增殖及侵襲轉(zhuǎn)移的影響及相關(guān)的機(jī)制。方法:分空白對照組,DMSO組,人參皂苷Rh1低、中、高劑量組,采用CCK-8細(xì)胞增殖實驗觀察各組SKBR3細(xì)胞增殖情況;應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)觀察各組SKBR3細(xì)胞凋亡的情況;應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）觀察各組SKBR3細(xì)胞中異黏蛋白（MTDH）mRNA的表達(dá);采用免疫印跡法（Western Blot）觀察各組SKBR3細(xì)胞MTDH表達(dá);應(yīng)用侵襲實驗（Transwell）研究SKBR3細(xì)胞侵襲能力。結(jié)果:人參皂苷Rh1高劑量組凋亡率（13.26%）高于中劑量組（12.83%）及低劑量組（7.14%）,優(yōu)于空白對照組（3.56%）及DMSO組（5.21%）。與空白對照組和DMSO組比較,高、中、低劑量組均導(dǎo)致SKBR3細(xì)胞中MTDH mRNA及MTDH蛋白表達(dá)降低,高、中劑量組均優(yōu)于低劑量組（P<0.05）。高、中、低劑量組均可降低SKBR3細(xì)胞的侵襲能力,高、中劑量組組間無顯著差異,均優(yōu)于低劑量組（P<0.05）。結(jié)論:人參皂苷Rh1可降低乳腺癌SKBR3細(xì)胞侵襲,抑制乳腺癌SKBR3細(xì)... 

【文章來源】：中華中醫(yī)藥雜志. 2020,35(08)北大核心

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各組SKBR3細(xì)胞凋亡的情況比較

各組SKBR3細(xì)胞凋亡的情況比較

圖2 各組SKBR3細(xì)胞凋亡的情況比較5.Transwell方法檢測人參皂苷Rh1抑制SKBR3細(xì)胞的侵襲情況見表3，圖5。與空白對照組及DMSO組比較，高、中劑量組均可降低SKBR3細(xì)胞的侵襲能力（P<0.05），并表現(xiàn)為劑量依賴。


本文編號：3040292