水稻作為世界上最主要的糧食作物,其產(chǎn)量提高受到廣大的關(guān)注。理想株型可以通過(guò)提高水稻單產(chǎn)而增加水稻的產(chǎn)量。分蘗角度和分蘗數(shù)是水稻株型構(gòu)成的兩個(gè)重要要素,分別與水稻的種植密度和有效穗數(shù)緊密相關(guān),是提高水稻產(chǎn)量的重要農(nóng)藝性狀。我們?cè)谒幱靡吧九c栽培稻的野栽交可育后代中發(fā)現(xiàn)了散生性狀的自發(fā)突變體。在散生自發(fā)突變體自交F₂群體中,本實(shí)驗(yàn)隨機(jī)選擇散生性狀和直立性狀植株DNA構(gòu)建混池進(jìn)行重測(cè)序,對(duì)控制表型的相關(guān)基因進(jìn)行初步定位,然后通過(guò)隱性分析法（RCA）,運(yùn)用SSR、InDel等分子標(biāo)記,對(duì)散生基因LAZY3進(jìn)行精細(xì)定位。結(jié)果如下:（1）突變體表型特征及農(nóng)藝性狀統(tǒng)計(jì)分析:直立性狀植株分蘗角度接近零度,散生性狀植株分蘗角度接近30度;直立性狀植株分蘗數(shù)較散生性狀植株增多（P<0.01）;直立性狀植株百粒重極顯著低于散生性狀植株（P<0.01）,總粒重極顯著高于散生性狀植株（P<0.01）;直立性狀植株穗長(zhǎng)與散生性狀植株相比無(wú)顯著性變化。（2）初步定位:在F₂群體中,隨機(jī)選取50份散生性狀植株的DNA等量混合構(gòu)建散生群體混合池,50份直立性... 

【文章來(lái)源】：浙江師范大學(xué)浙江省

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

表型特征

第二章表型特征及主要農(nóng)藝性狀統(tǒng)計(jì)分析16structurebetweenwildtypeandmutant;(C)Wildtype,witherecttillersandacompactplantarchitecture.3.2農(nóng)藝性狀統(tǒng)計(jì)分析3.2.1分蘗數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果分蘗包括有效分蘗和無(wú)效分蘗，有效分蘗數(shù)主要決定著水稻的每株穗數(shù)，從而決定著每株的穗粒數(shù)，是影響水稻產(chǎn)量的主要因素。通過(guò)圖2-3A、B中可以看到，直立性狀植株的分蘗數(shù)明顯多于散生性狀植株的分蘗數(shù)，統(tǒng)計(jì)分析，顯示直立性狀植株的分蘗數(shù)極顯著高于散生性狀植株的分蘗數(shù)（P<0.01）（圖2-2）。圖2-2散生性狀水稻與直立性狀水稻分蘗數(shù)誤差線代表正負(fù)標(biāo)準(zhǔn)偏差，**表示P<0.01（t檢驗(yàn)）Figure2-2TillernumberofricewithscatteredtraitsandricewithuprighttraitsErrorbarsrepresentmeans±SD,**extremelysignificanceatP<0.01(Student’sttest).圖2-3水稻材料的表型Figure2-3Phenotypesofricematerials（A）直立性狀植株的基部。AB

第二章表型特征及主要農(nóng)藝性狀統(tǒng)計(jì)分析16structurebetweenwildtypeandmutant;(C)Wildtype,witherecttillersandacompactplantarchitecture.3.2農(nóng)藝性狀統(tǒng)計(jì)分析3.2.1分蘗數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果分蘗包括有效分蘗和無(wú)效分蘗，有效分蘗數(shù)主要決定著水稻的每株穗數(shù)，從而決定著每株的穗粒數(shù)，是影響水稻產(chǎn)量的主要因素。通過(guò)圖2-3A、B中可以看到，直立性狀植株的分蘗數(shù)明顯多于散生性狀植株的分蘗數(shù)，統(tǒng)計(jì)分析，顯示直立性狀植株的分蘗數(shù)極顯著高于散生性狀植株的分蘗數(shù)（P<0.01）（圖2-2）。圖2-2散生性狀水稻與直立性狀水稻分蘗數(shù)誤差線代表正負(fù)標(biāo)準(zhǔn)偏差，**表示P<0.01（t檢驗(yàn)）Figure2-2TillernumberofricewithscatteredtraitsandricewithuprighttraitsErrorbarsrepresentmeans±SD,**extremelysignificanceatP<0.01(Student’sttest).圖2-3水稻材料的表型Figure2-3Phenotypesofricematerials（A）直立性狀植株的基部。AB

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Breeding high-yield superior quality hybrid super rice by rational design[J]. Qian Qian,Longbiao Guo,Steven M.Smith,Jiayang Li.  National Science Review. 2016(03)
[2]水稻分蘗形成的生理特性及其基因調(diào)控[J]. 孟德璇,郭亞晶,劉楊,王強(qiáng)盛.  遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué). 2010(04)
[3]中國(guó)超級(jí)稻遺傳基礎(chǔ)與資源創(chuàng)新[J]. 薛大偉,錢(qián)前.  沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2007(05)
[4]LAZY1 controls rice shoot gravitropism through regulating polar auxin transport[J]. Peijin Li1;Yonghong Wang1;Qian Qian2;Zhiming Fu1;Mei Wang1;Dali Zeng1,2;Baohua Li1;Xiujie Wang1;Jiayang Li11 State Key Laboratory of Plant Genomics and National Center for Plant Gene Research, Institute of Genetics and Developmental Biology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China2 State Key Laboratory of Rice Biology, China National Rice Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Hangzhou 310006, China.  Cell Research. 2007(05)
[5]Heterotrimeric G protein α subunit is involved in rice brassinosteroid response[J]. Lei Wang~(1,2) Yun-Yuan Xu~1 Qi-Bin Ma~(1,2) Dan Li~(1,2) Zhi-Hong Xu~(1,3) Kang Chong~(1,3) 1 Key Laboratory of Photosynthesis and Environmental Molecular Physiology,Institute of Botany,Chinese Academy of Sciences,Nanxincun 20,Xiangshan,Beijing 100093,China,2 Graduate School of the Chinese Academv of Sciences,100046 Beijing,China;3 National Plant Gene Research Center (Beijing),Beijing 100093,China.  Cell Research. 2006(12)
[6]雜交水稻超高產(chǎn)育種[J]. 袁隆平.  雜交水稻. 1997(06)
[7]國(guó)際水稻研究所水稻新株型的研究現(xiàn)狀與新動(dòng)向[J]. 朱德峰.  作物研究. 1996(04)
[8]雜交水稻亞種間重穗型組合選育──雜交水稻超高產(chǎn)育種的理論與實(shí)踐[J]. 周開(kāi)達(dá),馬玉清,劉太清,沈茂松.  四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 1995(04)
[9]水稻超高產(chǎn)育種研究[J]. 黃耀祥.  作物雜志. 1990(04)
[10]水稻株形研究的進(jìn)展[J]. 楊守仁.  作物學(xué)報(bào). 1982(03)



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