黃瓜少果刺突變體及候選基因初步鑒定
發(fā)布時間:2021-02-08 01:25
黃瓜(Cucumis sativus L.)是全世界上重要的蔬菜作物,也是我國主栽的設(shè)施類蔬菜作物。黃瓜果刺是果實表皮上多細胞無腺體的表皮毛,而且果刺和果瘤一起構(gòu)成黃瓜上的刺瘤狀態(tài),黃瓜果刺與果瘤基因的形成有密切關(guān)系,但目前為止沒有關(guān)于果刺性狀和果瘤性狀之間相關(guān)聯(lián)的分子機制研究被報道。探究果刺的遺傳調(diào)控機制對黃瓜果實品質(zhì)的遺傳改良和分子育種具有深刻影響。本研究實驗材料來源于課題組前期構(gòu)建的EMS誘變突變體庫中少果刺突變體334,在整個發(fā)育生長期間都一直少果刺,是研究黃瓜果刺形成機制的良好材料。本研究通過對少果刺突變體334材料的表型及細胞學(xué)觀察,與野生型歐洲溫室型黃瓜649雜交,構(gòu)建F2代遺傳群體,對少果刺性狀進行遺傳規(guī)律分析,利用極端性狀混池重測序分析對少果刺基因(暫命名為fs2)進行了基因初步鑒定,在候選基因定位區(qū)間內(nèi)篩選fs2候選基因,并應(yīng)用KASP基因分型技術(shù)對候選SNP在F2群體中進行了篩選。(1)通過體式顯微鏡觀察突變體果刺數(shù)量(23±1.87)明顯比野生型(95±2.47)少,且無果瘤。突變植株其他部位表型觀察,如葉片,卷須,莖...
【文章來源】:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:44 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
1 前言
1.1 研究目的及意義
1.2 國內(nèi)外研究進展
1.2.1 黃瓜表皮毛及果刺研究進展
1.2.2 其他植物表皮毛研究進展
1.2.3 重測序技術(shù)及其在黃瓜研究上的應(yīng)用
1.2.4 KASP技術(shù)及其應(yīng)用
1.3 研究內(nèi)容及技術(shù)路線
1.3.1 研究內(nèi)容
1.3.2 技術(shù)路線
2 材料與方法
2.1 試驗材料
2.1.1 植物材料
2.1.2 儀器與耗材
2.2 試驗方法
2.2.1 基因定位
2.2.2 SNP基因分型檢測
3 結(jié)果與分析
3.1 突變體表型觀察
3.1.1 突變體fs2和野生型果刺及其他部位的表皮毛
3.1.2 突變體fs2和野生型株高及果實長度
3.2 少果刺突變體fs2和野生型果刺體式顯微鏡觀察
3.3 突變?nèi)后w遺傳分析
3.4 全基因組重測序
3.5 候選基因的初步篩選
3.6 KASP技術(shù)檢測候選基因
4 討論
5 結(jié)論
致謝
參考文獻
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
本文編號:3023151
【文章來源】:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:44 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
1 前言
1.1 研究目的及意義
1.2 國內(nèi)外研究進展
1.2.1 黃瓜表皮毛及果刺研究進展
1.2.2 其他植物表皮毛研究進展
1.2.3 重測序技術(shù)及其在黃瓜研究上的應(yīng)用
1.2.4 KASP技術(shù)及其應(yīng)用
1.3 研究內(nèi)容及技術(shù)路線
1.3.1 研究內(nèi)容
1.3.2 技術(shù)路線
2 材料與方法
2.1 試驗材料
2.1.1 植物材料
2.1.2 儀器與耗材
2.2 試驗方法
2.2.1 基因定位
2.2.2 SNP基因分型檢測
3 結(jié)果與分析
3.1 突變體表型觀察
3.1.1 突變體fs2和野生型果刺及其他部位的表皮毛
3.1.2 突變體fs2和野生型株高及果實長度
3.2 少果刺突變體fs2和野生型果刺體式顯微鏡觀察
3.3 突變?nèi)后w遺傳分析
3.4 全基因組重測序
3.5 候選基因的初步篩選
3.6 KASP技術(shù)檢測候選基因
4 討論
5 結(jié)論
致謝
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本文編號:3023151
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