基于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序鑒定與胃腺癌相關(guān)的關(guān)鍵通路和基因
發(fā)布時(shí)間:2021-02-02 15:34
研究背景胃癌(Gastric cancer)起源于胃黏膜上皮,是世界范圍內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其死亡率居于惡性腫瘤的第二位,發(fā)病率居于第四位。胃癌包括多種組織學(xué)類型,其中胃腺癌是最常見(jiàn)的組織學(xué)類型。在胃癌高發(fā)的國(guó)家中我國(guó)排在前列,每年新發(fā)的胃癌病例數(shù)量約40萬(wàn)例,死亡病例數(shù)量約35萬(wàn)例,新發(fā)病例和死亡病例數(shù)量均占全世界胃癌總病例數(shù)量的40%左右。早期胃癌的癥狀較少,因此經(jīng)常被診斷為晚期,難以治愈。進(jìn)展期胃癌通常進(jìn)行以外科手術(shù)為主的綜合治療,即便如此,5年生存率仍然低于30%。究其原因,缺少胃癌早期診斷和檢測(cè)的特異性標(biāo)志物是主要原因。轉(zhuǎn)錄組學(xué)這門(mén)學(xué)科是近年來(lái)興起的從整體水平上研究某一時(shí)刻某一細(xì)胞中基因的全部轉(zhuǎn)錄本種類、結(jié)構(gòu)和功能以及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的學(xué)科,它能快速并且全面地獲取物種在某一狀態(tài)下特定細(xì)胞或組織的表達(dá)情況。對(duì)胃癌進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析可能為其特異標(biāo)志物的篩選以及早期診斷提供新的方向。目的通過(guò)轉(zhuǎn)錄組分析來(lái)發(fā)現(xiàn)與胃腺癌相關(guān)的重要的分子標(biāo)記物,miRNAs和相關(guān)通路。研究方法選取5對(duì)胃腺癌組織和正常組織樣本進(jìn)行測(cè)序,隨后對(duì)測(cè)序獲得的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,篩選出癌組織與正常組織間的差異表達(dá)基因...
【文章來(lái)源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
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基于方法部分所述的閾值,我們?cè)诎┌Y組得到顯著上調(diào)的基因1477個(gè),顯??著下調(diào)的基因282個(gè)。圖2為TMM?Normalize前后的基因表達(dá)分布,可見(jiàn)經(jīng)過(guò)??校正后各個(gè)樣本基因表達(dá)值基本相當(dāng),具有可比性。圖3為差異基因火山圖和聚??類熱圖,聚類結(jié)果說(shuō)明,、異基因可以將不同組的樣本很好地區(qū)分幵。??A.?Unnormalized?data?B.Normalized?data??::ji)iimlig|??」l?5?-?■日白g_?I?5?-日_¥_0■自白白_??0?—?????I?j?J???I?|???!??_5?_?s?i?i?i?s?s?i1?s?s?_5?j?丄?“?“?§?丄“??OOOOOOOOOO?oooooooooo?? ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄? ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄??(U?〇(D〇C〇〇〇}〇(D〇?〇3?oajo^oajoajo??圖2?Normalize前后表達(dá)值分布箱線圖??19??
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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]NTSR1基因?qū)ξ赶侔┘?xì)胞增殖和侵襲的影響及機(jī)制[J]. 楊樹(shù)東,蔡穎,梁加貝,周婧,郭慶,楊利華,孫榮超,吳浩榮,周志毅. 腫瘤防治研究. 2018(01)
[2]利用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù)分析胃癌長(zhǎng)鏈非編碼RNA的研究[J]. 曹偉軍,談路軒,李超,韓維維,張軍,張振玉. 臨床腫瘤學(xué)雜志. 2017(12)
[3]HP感染與胃癌發(fā)生部位、分類及分期分析[J]. 賀正希,李斌,黃進(jìn),裴海平,周建華. 中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志. 2017(03)
[4]MiR-26b通過(guò)下調(diào)COX-2表達(dá)抑制神經(jīng)膠質(zhì)瘤的增殖、侵襲和遷移[J]. 陳政綱,王子珍,鄭傳宜,李大圩,楊堃,蔡望青. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017(02)
[5]miR-26a下調(diào)COX-2的表達(dá)抑制胃癌AGS細(xì)胞增殖和侵襲[J]. 蔣雷,孫濤. 解剖科學(xué)進(jìn)展. 2016(06)
[6]過(guò)表達(dá)miR-26b抑制MKN-45人胃癌細(xì)胞的增殖[J]. 張向前,張敏,張靜,王艷梅,虎小毅,孫宏飛,童東東,熊曉蕃,趙正豪. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2016(08)
[7]早期胃癌的治療方法對(duì)比分析[J]. 李雪瑩. 中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育. 2016(16)
[8]miR-506對(duì)胃癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的影響[J]. 林子龍,周全,任佳,李建芳,俞焙秦,蘇麗萍,徐岷涓,劉炳亞. 上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016(05)
[9]轉(zhuǎn)錄組在腫瘤中的應(yīng)用及進(jìn)展[J]. 陳柳,華清泉. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2016(06)
[10]早期胃癌的治療方法對(duì)比分析[J]. 牛雪梅,王曉霞. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥. 2016(04)
博士論文
[1]Hsa-miR-506-3p靶向ERK-2/ETS-1抑制胃癌血管新生及侵襲轉(zhuǎn)移的功能及機(jī)制研究[D]. 李真.南方醫(yī)科大學(xué) 2016
[2]基于RNA-seq技術(shù)的宮頸鱗癌轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究[D]. 郭朋.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2015
碩士論文
[1]長(zhǎng)鏈非編碼RNA MEG3在胃癌中的表達(dá)及其影響細(xì)胞周期的作用機(jī)制研究[D]. 楊曉敏.山東大學(xué) 2016
[2]TET1表觀修飾BCL6B調(diào)控胃癌進(jìn)展的機(jī)制[D]. 馬飛.福建醫(yī)科大學(xué) 2016
[3]miR-506抑制胃癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究[D]. 王瑩.昆明醫(yī)科大學(xué) 2013
[4]microRNA-9通過(guò)靶定NF-κB1調(diào)節(jié)胃腺癌細(xì)胞增殖[D]. 郭利敏.天津醫(yī)科大學(xué) 2009
[5]microRNA-27a通過(guò)靶定prohibitin調(diào)節(jié)胃腺癌細(xì)胞增殖[D]. 劉濤.天津醫(yī)科大學(xué) 2008
本文編號(hào):3014937
【文章來(lái)源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2?Normalize前后表達(dá)值分布箱線圖??
基于方法部分所述的閾值,我們?cè)诎┌Y組得到顯著上調(diào)的基因1477個(gè),顯??著下調(diào)的基因282個(gè)。圖2為TMM?Normalize前后的基因表達(dá)分布,可見(jiàn)經(jīng)過(guò)??校正后各個(gè)樣本基因表達(dá)值基本相當(dāng),具有可比性。圖3為差異基因火山圖和聚??類熱圖,聚類結(jié)果說(shuō)明,、異基因可以將不同組的樣本很好地區(qū)分幵。??A.?Unnormalized?data?B.Normalized?data??::ji)iimlig|??」l?5?-?■日白g_?I?5?-日_¥_0■自白白_??0?—?????I?j?J???I?|???!??_5?_?s?i?i?i?s?s?i1?s?s?_5?j?丄?“?“?§?丄“??OOOOOOOOOO?oooooooooo?? ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄? ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄I ̄??(U?〇(D〇C〇〇〇}〇(D〇?〇3?oajo^oajoajo??圖2?Normalize前后表達(dá)值分布箱線圖??19??
圖4?GO-BP和KEGG通路富集結(jié)果;橫坐標(biāo)為所富集的基因個(gè)數(shù),顏色代表??富集顯著性p值??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]NTSR1基因?qū)ξ赶侔┘?xì)胞增殖和侵襲的影響及機(jī)制[J]. 楊樹(shù)東,蔡穎,梁加貝,周婧,郭慶,楊利華,孫榮超,吳浩榮,周志毅. 腫瘤防治研究. 2018(01)
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[4]MiR-26b通過(guò)下調(diào)COX-2表達(dá)抑制神經(jīng)膠質(zhì)瘤的增殖、侵襲和遷移[J]. 陳政綱,王子珍,鄭傳宜,李大圩,楊堃,蔡望青. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017(02)
[5]miR-26a下調(diào)COX-2的表達(dá)抑制胃癌AGS細(xì)胞增殖和侵襲[J]. 蔣雷,孫濤. 解剖科學(xué)進(jìn)展. 2016(06)
[6]過(guò)表達(dá)miR-26b抑制MKN-45人胃癌細(xì)胞的增殖[J]. 張向前,張敏,張靜,王艷梅,虎小毅,孫宏飛,童東東,熊曉蕃,趙正豪. 細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2016(08)
[7]早期胃癌的治療方法對(duì)比分析[J]. 李雪瑩. 中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育. 2016(16)
[8]miR-506對(duì)胃癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的影響[J]. 林子龍,周全,任佳,李建芳,俞焙秦,蘇麗萍,徐岷涓,劉炳亞. 上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016(05)
[9]轉(zhuǎn)錄組在腫瘤中的應(yīng)用及進(jìn)展[J]. 陳柳,華清泉. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2016(06)
[10]早期胃癌的治療方法對(duì)比分析[J]. 牛雪梅,王曉霞. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥. 2016(04)
博士論文
[1]Hsa-miR-506-3p靶向ERK-2/ETS-1抑制胃癌血管新生及侵襲轉(zhuǎn)移的功能及機(jī)制研究[D]. 李真.南方醫(yī)科大學(xué) 2016
[2]基于RNA-seq技術(shù)的宮頸鱗癌轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究[D]. 郭朋.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2015
碩士論文
[1]長(zhǎng)鏈非編碼RNA MEG3在胃癌中的表達(dá)及其影響細(xì)胞周期的作用機(jī)制研究[D]. 楊曉敏.山東大學(xué) 2016
[2]TET1表觀修飾BCL6B調(diào)控胃癌進(jìn)展的機(jī)制[D]. 馬飛.福建醫(yī)科大學(xué) 2016
[3]miR-506抑制胃癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究[D]. 王瑩.昆明醫(yī)科大學(xué) 2013
[4]microRNA-9通過(guò)靶定NF-κB1調(diào)節(jié)胃腺癌細(xì)胞增殖[D]. 郭利敏.天津醫(yī)科大學(xué) 2009
[5]microRNA-27a通過(guò)靶定prohibitin調(diào)節(jié)胃腺癌細(xì)胞增殖[D]. 劉濤.天津醫(yī)科大學(xué) 2008
本文編號(hào):3014937
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