矮牽牛PhAP1和PhFBP29同屬于MADS-box基因家族的SQUA亞家族。擬南芥中,AP1是調(diào)控開花的關(guān)鍵基因,可以促進開花,矮牽牛AP1基因的序列和功能均沒有研究報道。前期初步研究發(fā)現(xiàn)矮牽牛PhFBP29也能夠促進開花。矮牽牛是最受歡迎的花壇植物之一,并且是比較基因組學(xué)的模式材料。利用CRISPR/Cas9技術(shù)研究矮牽�？蔀槠渌^賞植物基因編輯手段提供依據(jù),同時可對矮牽牛的性狀進行改良、提高矮牽牛的觀賞性。本實驗通過比較敲除PhAP1和PhFBP29基因突變材料與超表達PhAP1和PhFBP29轉(zhuǎn)基因植株表型變化來分析比較兩個基因功能。從矮牽牛中成功克隆PhAP1基因,并對該基因進行了生物信息學(xué)和轉(zhuǎn)錄水平分析;同時構(gòu)建載體,獲得了轉(zhuǎn)基因和突變體植株,并對其進行表型觀察,比較分析了矮牽牛PhAP1和PhFBP29基因的功能,主要結(jié)果如下:1、矮牽牛PhAP1與PhFBP29基因的序列比較利用不同的生物軟件分析,發(fā)現(xiàn)PhAP1基因最大ORF框為723bp,AP1蛋白由241個氨基酸構(gòu)成,是一個不穩(wěn)定的親水性蛋白,且不含跨膜結(jié)構(gòu)域。該蛋白含有高度保守的MADS結(jié)構(gòu)域和較保守的K結(jié)構(gòu)域... 

【文章來源】：西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

MADS-box蛋白結(jié)構(gòu)圖

稱nameDST http://www. Finder http://ww w.naramMMhttp://webhttp://npsa-pbil.ibcp.fr/cgi-bhttp://www.cbAlin http://multalin測A 用 Trizol 提取后，用 1%的瓊脂晰，沒有降解；用 NANO DRAC.0 之間，OD260/230為 2.0 以上之間取的花器管的總 RNA 反轉(zhuǎn)為 cD

PCR擴增PhAP1cDNAFig3.2PCRamplicationofPhAP1cDNA

【參考文獻】：
期刊論文
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[3]CRISPR/Cas系統(tǒng):RNA靶向的基因組定向編輯新技術(shù)[J]. 李君,張毅,陳坤玲,單奇?zhèn)?王延鵬,梁振,高彩霞.  遺傳. 2013(11)
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[7]花分生組織決定基因AP1轉(zhuǎn)化矮牽牛的研究[J]. 安利忻,劉榮維,陳章良,李毅.  植物學(xué)報. 2001(01)
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碩士論文
[1]超量表達和CREST沉默F(xiàn)BP29基因影響矮牽牛形態(tài)發(fā)育的研究[D]. 楊霞.西南大學(xué) 2015



本文編號：2998933