發(fā)布時間：2021-01-23 09:43

　　目的探討白細胞介素-15（interleukin-15,IL-15）基因rs10833位點多態(tài)性與自發(fā)性早產(chǎn)遺傳易感性的關(guān)聯(lián)性,以獲得中國人群的易感基因和單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphisms,SNPs）。方法 2009年1月至2014年9月,在解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心八一兒童醫(yī)院早產(chǎn)兒監(jiān)護病房住院的新生兒中,選擇遺傳學上無關(guān)聯(lián)的北京及周邊地區(qū)的漢族人納入研究。病例組為胎齡<37周、單胎妊娠、自發(fā)性早產(chǎn)的新生兒;對照組為胎齡≥37周的單胎妊娠,孕婦無自發(fā)性早產(chǎn)或早產(chǎn)胎膜早破（preterm rupture of membranes,PPROM）。采集新生兒EDTA抗凝血樣本,采用最新Sequenom MassARRAY?SNP檢測技術(shù)對IL-15基因rs10833位點多態(tài)性位點進行SNP分型。每個SNP位點的基因型頻率和等位基因用頻數(shù)（百分率）表示,并在共顯性、顯性、超顯性、加性和隱性5種遺傳模式中進行分析。采用χ²檢驗、Logistic回歸進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果病例組718例,進一步分為3個亞組（超早產(chǎn)組59例、極早產(chǎn)... 

【文章來源】：發(fā)育醫(yī)學電子雜志. 2020,8(03)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 研究對象
        1.1.1 病例組入選標準
        1.1.2 對照組入選標準
    1.2研究方法
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 病例組與對照組IL-15基因rs10833位點等位基因和基因型頻率分布比較
    2.2 有無PPROM病例組與對照組IL-15基因rs10833位點等位基因和基因型頻率分布比較
    2.3 不同胎齡早產(chǎn)亞組與對照組IL-15基因rs10833位點等位基因和基因型頻率分布比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]早產(chǎn)的診治進展[J]. 蔡成.  發(fā)育醫(yī)學電子雜志. 2019(02)
[2]未足月胎膜早破期待療法的研究現(xiàn)狀[J]. 龔美琴,高浩成,高雪梅.  中華婦幼臨床醫(yī)學雜志(電子版). 2014(05)



本文編號：2995001