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白細(xì)胞介素-15基因rs10833位點(diǎn)多態(tài)性與自發(fā)性早產(chǎn)遺傳易感性的病例對(duì)照研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-23 09:43
  目的探討白細(xì)胞介素-15(interleukin-15,IL-15)基因rs10833位點(diǎn)多態(tài)性與自發(fā)性早產(chǎn)遺傳易感性的關(guān)聯(lián)性,以獲得中國人群的易感基因和單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)。方法 2009年1月至2014年9月,在解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心八一兒童醫(yī)院早產(chǎn)兒監(jiān)護(hù)病房住院的新生兒中,選擇遺傳學(xué)上無關(guān)聯(lián)的北京及周邊地區(qū)的漢族人納入研究。病例組為胎齡<37周、單胎妊娠、自發(fā)性早產(chǎn)的新生兒;對(duì)照組為胎齡≥37周的單胎妊娠,孕婦無自發(fā)性早產(chǎn)或早產(chǎn)胎膜早破(preterm rupture of membranes,PPROM)。采集新生兒EDTA抗凝血樣本,采用最新Sequenom MassARRAY?SNP檢測(cè)技術(shù)對(duì)IL-15基因rs10833位點(diǎn)多態(tài)性位點(diǎn)進(jìn)行SNP分型。每個(gè)SNP位點(diǎn)的基因型頻率和等位基因用頻數(shù)(百分率)表示,并在共顯性、顯性、超顯性、加性和隱性5種遺傳模式中進(jìn)行分析。采用χ2檢驗(yàn)、Logistic回歸進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果病例組718例,進(jìn)一步分為3個(gè)亞組(超早產(chǎn)組59例、極早產(chǎn)... 

【文章來源】:發(fā)育醫(yī)學(xué)電子雜志. 2020,8(03)

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 研究對(duì)象
        1.1.1 病例組入選標(biāo)準(zhǔn)
        1.1.2 對(duì)照組入選標(biāo)準(zhǔn)
    1.2研究方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 病例組與對(duì)照組IL-15基因rs10833位點(diǎn)等位基因和基因型頻率分布比較
    2.2 有無PPROM病例組與對(duì)照組IL-15基因rs10833位點(diǎn)等位基因和基因型頻率分布比較
    2.3 不同胎齡早產(chǎn)亞組與對(duì)照組IL-15基因rs10833位點(diǎn)等位基因和基因型頻率分布比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]早產(chǎn)的診治進(jìn)展[J]. 蔡成.  發(fā)育醫(yī)學(xué)電子雜志. 2019(02)
[2]未足月胎膜早破期待療法的研究現(xiàn)狀[J]. 龔美琴,高浩成,高雪梅.  中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版). 2014(05)



本文編號(hào):2995001

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