目的:腸道病毒71型（Enterovirus71,EV71）是嗜神經(jīng)性的單股正鏈小RNA病毒,EV71感染嚴(yán)重影響人類健康,尤其是EV71相關(guān)腦炎對(duì)兒童的健康造成嚴(yán)重影響。腸道病毒71型于1969年在加利福尼亞洲首次被分離出來(lái),自此許多重癥感染病例被陸續(xù)報(bào)道。然而,并不是所有的病人均為重癥感染,研究發(fā)現(xiàn)宿主的基因與疾病的轉(zhuǎn)歸有關(guān)。Toll樣受體3（Toll-like receptor 3,TLR3）作為病毒RNA的受體,對(duì)EV71的感染起關(guān)鍵作用。當(dāng)病原體感染宿主時(shí),會(huì)產(chǎn)生一些病原體相關(guān)模式識(shí)別分子,這些模式識(shí)別分子被機(jī)體的模式識(shí)別受體結(jié)合,其中TLR3就是模式識(shí)別受體之一,從而激活細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路,例如Ⅰ型干擾素/白介素10（Ⅰ型IFN/IL-10）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。在急性炎癥反應(yīng)過程中,Ⅰ型干擾素和IL-10是保護(hù)宿主免受炎癥損傷的關(guān)鍵。本研究的目的是探討TLR3調(diào)控區(qū)（rs5743303）基因多態(tài)性與EV71感染的易感性是否存在相關(guān)關(guān)系,同時(shí)檢測(cè)TLR3下游Ⅰ型IFN/IL-10細(xì)胞因子水平與該基因多態(tài)性之間是否存在關(guān)系,從基因水平上了解宿主免疫與疾病轉(zhuǎn)歸的關(guān)系,為該病的診斷、治療及... 

【文章來(lái)源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

病例VPS13B突變位點(diǎn)基因序列色譜圖

結(jié)果Patient 3’father(c.6940+1G >T ) Patient 3’father( c.9852 _9855del)Patient 3’mother(c.6940+1G >T ) Patient 3’mother( c.9852 _9855del)圖 1 病例 VPS13B 突變位點(diǎn)基因序列色譜圖

圖 3 VPS13B 基因結(jié)構(gòu)圖圖 4 VPS13B 蛋白結(jié)構(gòu)圖臨床表現(xiàn)及診斷Cohen 綜合征的臨床表現(xiàn)包括小頭畸形，回狀頭皮畸形，眶上脊突出，粗陋的面容（鼻大，眼距寬），視網(wǎng)膜色素沉著，白內(nèi)障，間歇性中性粒細(xì)胞減少，感音性耳聾，脊柱后側(cè)突征及智力發(fā)育遲緩等[20-21]。Cohen 綜合征在芬蘭人中被首次

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2993472