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GSTP1基因啟動(dòng)子區(qū)rs6591256多態(tài)性與結(jié)直腸癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)、生物學(xué)行為及預(yù)后的關(guān)聯(lián)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-19 02:40
  前言:結(jié)直腸癌(colorectal cancer CRC)作為最常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅人類(lèi)的身心健康。隨著國(guó)人飲食生活習(xí)慣的改變、人口老齡化、環(huán)境污染等問(wèn)題的加重,我國(guó)結(jié)直腸惡性腫瘤的發(fā)生率逐年增長(zhǎng)。目前結(jié)直腸癌的主要治療方式仍以外科根治性手術(shù)治療為主,同時(shí),圍手術(shù)期輔助化療的作用日益凸顯。已經(jīng)有越來(lái)越多的研究證實(shí)輔助化療對(duì)結(jié)直腸癌患者有益。然而化療藥物的療效和毒副作用存在著明顯的個(gè)體差異,最終影響總體治療結(jié)局及預(yù)后。分子流行病學(xué)研究表明,遺傳因素在個(gè)體對(duì)致癌因素的易感性方面扮演著十分重要的角色,尤其是一些與致癌物質(zhì)在體內(nèi)代謝和生物轉(zhuǎn)換相關(guān)酶類(lèi)的基因多態(tài)性成為不同個(gè)體對(duì)相同致癌因素易感程度大小的重要決定因素。谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶(Glutathione S-transferase GST)是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化最重要的Ⅱ相代謝酶之一,是細(xì)胞抗損傷、抗癌變的主要解毒系統(tǒng)。在解毒致癌物,激活抗腫瘤前體藥物,代謝化療劑,以及參與細(xì)胞周期和凋亡調(diào)控等方面均發(fā)揮重要作用。GST基因多態(tài)性可能影響所編碼的酶的功能,導(dǎo)致其表達(dá)和活性的變化,因而進(jìn)一步導(dǎo)致對(duì)癌癥風(fēng)險(xiǎn)的影響。谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶P1(... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:125 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

GSTP1基因啟動(dòng)子區(qū)rs6591256多態(tài)性與結(jié)直腸癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)、生物學(xué)行為及預(yù)后的關(guān)聯(lián)研究


GSTP1基因啟動(dòng)子區(qū)rs6591256多態(tài)性與結(jié)直腸癌患者總體生存期(OS)之間相關(guān)性的Cox回歸分析

免疫組化染色,陰性


圖 2 GSTP1 免疫組化染色結(jié)果A:GSTP1 染色陰性(低倍鏡 40×)B: GSTP1 染色陰性(高倍鏡 100×)C:GSTP1 染色陽(yáng)性(低倍鏡 40×)D: GSTP1 染色陽(yáng)性(高倍鏡 100×)

結(jié)直腸癌,分層分析,患者,蛋白


無(wú)吸煙史結(jié)直腸癌患者的GSTP1蛋白高低表達(dá)與總體生存率(OS)之間相關(guān)性的Cox回歸分層分析(P=0.018,低表達(dá)vs.高表達(dá))


本文編號(hào):2986172

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