目的研究沉默PRMT1對膀胱癌細胞T24增殖和遷移的影響,并探討其中的分子機制。方法用RT-qPCR檢測PRMT1在膀胱癌細胞T24中的表達水平;設計合成PRMT1 siRNA轉染T24后,CCK-8實驗檢測細胞增殖水平,Transwell實驗檢測細胞遷移水平;構建攜帶NF-κB（p-p65）和MMP9全長序列的過表達載體（pcDNA-p-p65和pcDNA-MMP9）,分別與PRMT1 siRNA共轉染T24,Western blotting檢測NF-κB（p-p65）和MMP9的表達,并檢測T24細胞增殖和遷移水平。結果與正常的膀胱細胞系SV-HUC-1相比,PRMT1在膀胱癌細胞T24中表達上升。在T24細胞中進一步沉默PRMT1表達后,T24細胞的增殖和遷移能力減弱。另外,PRMT1沉默可以下調NF-κB（p-p65）和MMP9的表達水平。值得注意的是,T24細胞中NF-κB（p-p65）和MMP9的過表達可以減弱PRMT1 siRNA對細胞增殖和遷移能力的抑制。結論 PRMT1沉默抑制NF-κB/MMP9信號通路的活化,降低膀胱癌細胞T24的增殖和遷移水平。 

【文章來源】：現代泌尿外科雜志. 2020,25(06)

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【部分圖文】：

PRMT1沉默對T24細胞增殖和遷移的影響

PRMT1沉默對T24細胞中NF-κB和MMP9表達水平的影響

PRMT1siRNA轉染T24細胞后，與正常膀胱癌細胞SV-HUC-1相比，細胞增殖和遷移能力降低（圖4A～C）。值得注意的是，與單獨轉染siPRMT1的細胞相比，NF-κB(pp65）和MMP9的過表達顯著提高了由PRMT1沉默引起的T24細胞增殖和遷移能力的降低（圖4A～C）。3 討論


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