目的探討E1A基因?qū)θ幦橄侔═NBC）細(xì)胞侵襲遷移的影響及機(jī)制。方法采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將E1A真核表達(dá)載體（pcDNA3.0-E1A）（E1A穩(wěn)轉(zhuǎn)克隆組）、pcDNA3.0空載質(zhì)粒（空載克隆組）轉(zhuǎn)染至TNBC MDAMB-231細(xì)胞中,G418篩選得到E1A穩(wěn)定過量表達(dá)的細(xì)胞克隆,以未轉(zhuǎn)染質(zhì)粒的MDA-MB-231細(xì)胞為空白對(duì)照組。采用Western blotting法對(duì)穩(wěn)轉(zhuǎn)克隆進(jìn)行鑒定。細(xì)胞劃痕試驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞的遷移能力,Transwell小室試驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞的侵襲能力,Western blotting法檢測(cè)各組細(xì)胞中HSPA5蛋白表達(dá)水平。結(jié)果 G418篩選建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染pcDNA3.0-E1A質(zhì)粒的MDA-MB-231細(xì)胞克�。‥1A穩(wěn)轉(zhuǎn)克�。Ｅc空白對(duì)照組和空載克隆組相比,E1A穩(wěn)轉(zhuǎn)克隆組的細(xì)胞遷移和侵襲能力均降低（P均<0.05）,細(xì)胞HSPA5蛋白表達(dá)水平下降（P均<0.05）。結(jié)論 E1A基因能夠明顯抑制TNBC細(xì)胞的侵襲遷移,其機(jī)制可能與EA1促進(jìn)HSPA5蛋白降解有關(guān)。 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2017,57(29)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞、試劑、儀器及其來源
    1.2 pc DNA3.0-E1A重組質(zhì)粒的構(gòu)建及分組
    1.3 細(xì)胞遷移能力檢測(cè)
    1.4 細(xì)胞侵襲力檢測(cè)
    1.5 細(xì)胞中HSPA5蛋白表達(dá)水平檢測(cè)
    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 E1A基因表達(dá)的鑒定
    2.2 E1A基因?qū)DA-MB-231細(xì)胞遷移能力的影響
    2.3 E1A基因?qū)DA-MB-231細(xì)胞侵襲能力的影響
    2.4 各組HSPA5蛋白表達(dá)水平比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PAX2穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系構(gòu)建及對(duì)細(xì)胞遷移和侵襲能力的作用研究[J]. 李里,宮亮,吳玉斌.  中國全科醫(yī)學(xué). 2015(35)



本文編號(hào)：2978154