目的探討E1A基因對三陰乳腺癌（TNBC）細胞侵襲遷移的影響及機制。方法采用脂質體轉染法將E1A真核表達載體（pcDNA3.0-E1A）（E1A穩(wěn)轉克隆組）、pcDNA3.0空載質粒（空載克隆組）轉染至TNBC MDAMB-231細胞中,G418篩選得到E1A穩(wěn)定過量表達的細胞克隆,以未轉染質粒的MDA-MB-231細胞為空白對照組。采用Western blotting法對穩(wěn)轉克隆進行鑒定。細胞劃痕試驗檢測各組細胞的遷移能力,Transwell小室試驗檢測各組細胞的侵襲能力,Western blotting法檢測各組細胞中HSPA5蛋白表達水平。結果 G418篩選建立穩(wěn)定轉染pcDNA3.0-E1A質粒的MDA-MB-231細胞克�。‥1A穩(wěn)轉克隆）。與空白對照組和空載克隆組相比,E1A穩(wěn)轉克隆組的細胞遷移和侵襲能力均降低（P均<0.05）,細胞HSPA5蛋白表達水平下降（P均<0.05）。結論 E1A基因能夠明顯抑制TNBC細胞的侵襲遷移,其機制可能與EA1促進HSPA5蛋白降解有關。 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2017,57(29)北大核心

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞、試劑、儀器及其來源
    1.2 pc DNA3.0-E1A重組質粒的構建及分組
    1.3 細胞遷移能力檢測
    1.4 細胞侵襲力檢測
    1.5 細胞中HSPA5蛋白表達水平檢測
    1.6統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 E1A基因表達的鑒定
    2.2 E1A基因對MDA-MB-231細胞遷移能力的影響
    2.3 E1A基因對MDA-MB-231細胞侵襲能力的影響
    2.4 各組HSPA5蛋白表達水平比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]PAX2穩(wěn)轉細胞系構建及對細胞遷移和侵襲能力的作用研究[J]. 李里,宮亮,吳玉斌.  中國全科醫(yī)學. 2015(35)



本文編號：2978154