目的:外泌體可參與腫瘤細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移和血管生成等生物學(xué)過(guò)程,而侵襲轉(zhuǎn)移是大腸癌患者死亡的主要原因。研究表明腫瘤細(xì)胞分泌的外泌體能夠攜帶miRNA到受體細(xì)胞中,調(diào)控受體細(xì)胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)功能。據(jù)報(bào)道m(xù)iR-210-3p在肺癌、腎癌中表達(dá)上調(diào),可調(diào)控乳腺癌的細(xì)胞增殖、遷移和侵襲,但大腸癌細(xì)胞來(lái)源的外泌體是否表達(dá)miR-210-3p以及其在大腸癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移中的作用未見報(bào)道。因此,本研究將探討高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞來(lái)源的外泌體miR-210-3p在細(xì)胞遷移和侵襲過(guò)程中的作用機(jī)制。研究方法:1、miR-210-3p對(duì)大腸癌細(xì)胞遷移、侵襲的影響:（1）采用dbDEMC和OncomiR數(shù)據(jù)庫(kù)分析miR-210-3p在大腸癌組織中的表達(dá)及其對(duì)大腸癌患者預(yù)后的影響;（2）實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測(cè)不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞中miR-210-3p的表達(dá);（3）qRT-PCR檢測(cè)轉(zhuǎn)染miR-210-3p mimics、inhibitor后,SW480細(xì)胞內(nèi)miR-210-3p的表達(dá)水平變化;Transwell遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)轉(zhuǎn)染miR-210-3p mimics、inhibitor后,... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

miR-210-3p在大腸癌組織中的表達(dá)

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文13圖2，miR-210-3p的差異表達(dá)與大腸癌患者生存曲線分析3.1.2高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞中miR-210-3p表達(dá)高于低轉(zhuǎn)移性細(xì)胞為了進(jìn)一步評(píng)估m(xù)iR-210-3p在不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞中的表達(dá)情況，我們選取五種不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞系：高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞LoVo、HCT-116[17,18]，低轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞SW480、CL187、HCT-8[19,20,21]，利用熒光定量PCR方法檢測(cè)miR-210-3p的表達(dá)情況。結(jié)果顯示（圖3）：在低轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞HCT-8中，miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量最少，其次是CL187細(xì)胞；SW480細(xì)胞中，miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量較之升高，但無(wú)顯著差異。而在高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞HCT-116、LoVo中，miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量均顯著高于HCT-8細(xì)胞（P<0.05；P<0.01）。以上結(jié)果表明，miR-210-3p的表達(dá)在不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞中存在顯著差異，其表達(dá)的升高與大腸癌細(xì)胞的高轉(zhuǎn)移能力有關(guān)，反映miR-210-3p可能參與大腸癌侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程。圖3，熒光定量PCR檢測(cè)大腸癌細(xì)胞中miR-210-3p的表達(dá)

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文13圖2，miR-210-3p的差異表達(dá)與大腸癌患者生存曲線分析3.1.2高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞中miR-210-3p表達(dá)高于低轉(zhuǎn)移性細(xì)胞為了進(jìn)一步評(píng)估m(xù)iR-210-3p在不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞中的表達(dá)情況，我們選取五種不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞系：高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞LoVo、HCT-116[17,18]，低轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞SW480、CL187、HCT-8[19,20,21]，利用熒光定量PCR方法檢測(cè)miR-210-3p的表達(dá)情況。結(jié)果顯示（圖3）：在低轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞HCT-8中，miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量最少，其次是CL187細(xì)胞；SW480細(xì)胞中，miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量較之升高，但無(wú)顯著差異。而在高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞HCT-116、LoVo中，miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量均顯著高于HCT-8細(xì)胞（P<0.05；P<0.01）。以上結(jié)果表明，miR-210-3p的表達(dá)在不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞中存在顯著差異，其表達(dá)的升高與大腸癌細(xì)胞的高轉(zhuǎn)移能力有關(guān)，反映miR-210-3p可能參與大腸癌侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程。圖3，熒光定量PCR檢測(cè)大腸癌細(xì)胞中miR-210-3p的表達(dá)


本文編號(hào)：2978127