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外泌體miR-210-3p促進(jìn)大腸癌細(xì)胞侵襲作用的研究及其靶基因的生物信息學(xué)分析

發(fā)布時(shí)間:2021-01-15 03:24
  目的:外泌體可參與腫瘤細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移和血管生成等生物學(xué)過(guò)程,而侵襲轉(zhuǎn)移是大腸癌患者死亡的主要原因。研究表明腫瘤細(xì)胞分泌的外泌體能夠攜帶miRNA到受體細(xì)胞中,調(diào)控受體細(xì)胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)功能。據(jù)報(bào)道m(xù)iR-210-3p在肺癌、腎癌中表達(dá)上調(diào),可調(diào)控乳腺癌的細(xì)胞增殖、遷移和侵襲,但大腸癌細(xì)胞來(lái)源的外泌體是否表達(dá)miR-210-3p以及其在大腸癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移中的作用未見報(bào)道。因此,本研究將探討高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞來(lái)源的外泌體miR-210-3p在細(xì)胞遷移和侵襲過(guò)程中的作用機(jī)制。研究方法:1、miR-210-3p對(duì)大腸癌細(xì)胞遷移、侵襲的影響:(1)采用dbDEMC和OncomiR數(shù)據(jù)庫(kù)分析miR-210-3p在大腸癌組織中的表達(dá)及其對(duì)大腸癌患者預(yù)后的影響;(2)實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測(cè)不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞中miR-210-3p的表達(dá);(3)qRT-PCR檢測(cè)轉(zhuǎn)染miR-210-3p mimics、inhibitor后,SW480細(xì)胞內(nèi)miR-210-3p的表達(dá)水平變化;Transwell遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)轉(zhuǎn)染miR-210-3p mimics、inhibitor后,... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

外泌體miR-210-3p促進(jìn)大腸癌細(xì)胞侵襲作用的研究及其靶基因的生物信息學(xué)分析


miR-210-3p在大腸癌組織中的表達(dá)

曲線,大腸癌,患者,細(xì)胞


中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文13圖2,miR-210-3p的差異表達(dá)與大腸癌患者生存曲線分析3.1.2高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞中miR-210-3p表達(dá)高于低轉(zhuǎn)移性細(xì)胞為了進(jìn)一步評(píng)估m(xù)iR-210-3p在不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞中的表達(dá)情況,我們選取五種不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞系:高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞LoVo、HCT-116[17,18],低轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞SW480、CL187、HCT-8[19,20,21],利用熒光定量PCR方法檢測(cè)miR-210-3p的表達(dá)情況。結(jié)果顯示(圖3):在低轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞HCT-8中,miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量最少,其次是CL187細(xì)胞;SW480細(xì)胞中,miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量較之升高,但無(wú)顯著差異。而在高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞HCT-116、LoVo中,miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量均顯著高于HCT-8細(xì)胞(P<0.05;P<0.01)。以上結(jié)果表明,miR-210-3p的表達(dá)在不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞中存在顯著差異,其表達(dá)的升高與大腸癌細(xì)胞的高轉(zhuǎn)移能力有關(guān),反映miR-210-3p可能參與大腸癌侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程。圖3,熒光定量PCR檢測(cè)大腸癌細(xì)胞中miR-210-3p的表達(dá)

曲線,大腸癌,熒光定量PCR,細(xì)胞


中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文13圖2,miR-210-3p的差異表達(dá)與大腸癌患者生存曲線分析3.1.2高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞中miR-210-3p表達(dá)高于低轉(zhuǎn)移性細(xì)胞為了進(jìn)一步評(píng)估m(xù)iR-210-3p在不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞中的表達(dá)情況,我們選取五種不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞系:高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞LoVo、HCT-116[17,18],低轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞SW480、CL187、HCT-8[19,20,21],利用熒光定量PCR方法檢測(cè)miR-210-3p的表達(dá)情況。結(jié)果顯示(圖3):在低轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞HCT-8中,miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量最少,其次是CL187細(xì)胞;SW480細(xì)胞中,miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量較之升高,但無(wú)顯著差異。而在高轉(zhuǎn)移性大腸癌細(xì)胞HCT-116、LoVo中,miR-210-3p的相對(duì)表達(dá)量均顯著高于HCT-8細(xì)胞(P<0.05;P<0.01)。以上結(jié)果表明,miR-210-3p的表達(dá)在不同轉(zhuǎn)移潛能的大腸癌細(xì)胞中存在顯著差異,其表達(dá)的升高與大腸癌細(xì)胞的高轉(zhuǎn)移能力有關(guān),反映miR-210-3p可能參與大腸癌侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程。圖3,熒光定量PCR檢測(cè)大腸癌細(xì)胞中miR-210-3p的表達(dá)


本文編號(hào):2978127

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