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瘦素受體Q223R基因多態(tài)性與系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病關(guān)聯(lián)的Meta分析

發(fā)布時間:2021-01-13 03:04
  目的瘦素受體(leptin receptor,LEPR)Q223R(Gln>Arg)基因多態(tài)性與系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)發(fā)病關(guān)聯(lián)尚存在較大爭議。該研究采用Meta分析方法,綜合評價LEPR Q223R基因多態(tài)性與SLE易感性關(guān)聯(lián)。方法使用Medline(PubMed)、Web of Science、中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)字化期刊全文數(shù)據(jù)庫等數(shù)據(jù)庫,全面檢索有關(guān)LEPR Q223R基因多態(tài)性與SLE發(fā)病易感性相關(guān)的病例對照研究,檢索時間至2020年4月。提取SLE與健康對照A/G等位基因頻率、AA/AG/GG基因型數(shù)據(jù),以比值比(odds ratio,OR)及95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)作為合并效應(yīng)量指標(biāo),分別分析等位基因、基因型與SLE發(fā)病關(guān)聯(lián)。定量分析各研究間的異質(zhì)性,采用Begg和Egger檢驗評估發(fā)表偏倚。結(jié)果共檢索4篇研究的7項病例對照研究,Meta分析共納入SLE患者9 052例,健康對照8 146例。結(jié)果顯示,LEPR Q223R A/G基因多態(tài)性與SLE易感性關(guān)聯(lián)無統(tǒng)計... 

【文章來源】:中國基層醫(yī)藥. 2020,27(11)

【文章頁數(shù)】:5 頁


本文編號:2974079

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