目的探討miR-210-3p在大腸癌細(xì)胞遷移、侵襲中的作用,并利用生物信息學(xué)方法預(yù)測(cè)其靶基因及信號(hào)通路。方法采用dbDEMC和OncomiR數(shù)據(jù)庫(kù)分析miR-210-3p在大腸癌中的表達(dá)情況,通過(guò)熒光定量PCR法驗(yàn)證miR-210-3p在大腸癌細(xì)胞系中的表達(dá);通過(guò)轉(zhuǎn)染miRNA模擬物、抑制劑上調(diào)和下調(diào)大腸癌細(xì)胞內(nèi)miR-210-3p的表達(dá)量,Transwell法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后大腸癌細(xì)胞的遷移和侵襲能力變化;通過(guò)miRDB、TargetScan7.2、starBase和miRPathDB數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)miR-210-3p靶基因,利用DAVID數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行GO分析及信號(hào)通路的富集分析,利用GEPIA數(shù)據(jù)庫(kù)分析關(guān)鍵基因在大腸癌組織中的表達(dá)。結(jié)果dbDEMC和OncomiR數(shù)據(jù)庫(kù)顯示miR-210-3p在大腸癌組織中高表達(dá),并與腫瘤轉(zhuǎn)移和患者預(yù)后相關(guān)。熒光定量PCR驗(yàn)證miR-210-3p在高轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌細(xì)胞系HCT-116、LoVo中的表達(dá)量高于中轉(zhuǎn)移性細(xì)胞系SW480和低轉(zhuǎn)移性細(xì)胞系CL187、HCT-8。過(guò)表達(dá)miR-210-3p能明顯增強(qiáng)SW480細(xì)胞遷移和侵襲能力;下調(diào)miR-210-3p的表... 

【文章來(lái)源】：醫(yī)學(xué)研究雜志. 2020,49(09)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1.細(xì)胞系及主要試劑:
    2.細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染:
    3.miRNA的提取及實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn):
    4.Transwell遷移、侵襲實(shí)驗(yàn):
    5.生物信息學(xué)分析:
    6. 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:
結(jié) 果
    1.miR-210-3p在大腸癌組織和癌細(xì)胞中的表達(dá):
    2.miR-210-3p模擬物、抑制劑轉(zhuǎn)染對(duì)大腸癌細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響:
    3.miR-210-3p靶基因的預(yù)測(cè)和分析:
    4.關(guān)鍵靶基因驗(yàn)證:
討 論



本文編號(hào)：2969550