鹿茸角是哺乳動(dòng)物中唯一失去后能夠完全再生的骨質(zhì)性器官,是自然界非常珍貴的動(dòng)物組織器官再生模型。在快速生長(zhǎng)期,鹿茸生長(zhǎng)中心細(xì)胞增殖速度是癌細(xì)胞增殖的30多倍,但鹿茸細(xì)胞并沒(méi)有發(fā)生任何癌變的跡象,因此了解鹿茸各生長(zhǎng)因子在細(xì)胞增殖過(guò)程中“扮演的角色”可以為人類(lèi)腫瘤治療提供新的思路和方向。馴鹿是唯一雌雄都長(zhǎng)茸角的鹿科動(dòng)物,這一現(xiàn)象與“茸角是雄性鹿科動(dòng)物第二性征”說(shuō)法相左,但雌性馴鹿茸角在角型、分支數(shù)以及生茸時(shí)間等方面卻與雄性馴鹿茸角存在明顯的差異。因而,研究鹿茸生長(zhǎng)相關(guān)基因在雌雄馴鹿鹿茸的表達(dá)差異對(duì)于深入了解其在馴鹿茸角生長(zhǎng)過(guò)程中的作用、分子調(diào)控機(jī)制有著重要的科學(xué)意義。本研究以雌、雄馴鹿鹿茸頂端茸皮組織為試驗(yàn)材料,針對(duì)與鹿茸生長(zhǎng)相關(guān)的TGFα、EGFR、Morf411、MRFAP1、IGF1、PTN 基因,通過(guò) Trizol 法提取馴鹿茸皮組織中總RNA,RT-PCR和分子克隆技術(shù)獲得馴鹿茸角生長(zhǎng)相關(guān)基因的cDNA序列;采用生物信息學(xué)手段對(duì)各基因所攜帶生物信息進(jìn)行深入挖掘與分析;根據(jù)已知各基因cDNA序列設(shè)計(jì)引物,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)研究鹿茸角生長(zhǎng)相關(guān)基因在雌、雄馴鹿茸頂端茸皮組織中的表... 

【文章來(lái)源】：東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１馴鹿鹿茸頂端組織結(jié)構(gòu)示意圖（本研究實(shí)拍圖）??Ｄ：茸皮層；ＲＭ：間充質(zhì)層；ＰＣ．？前軟骨層；ＴＺ：過(guò)渡層；Ｃ：軟骨層??

圖３－１總ＲＮＡ提取圖??

咖■?－?ｂｈｍｍｍｉｍ??Ｍ：?ＤＬ２０００；?Ａ：目的基因擴(kuò)增結(jié)果；１？］５：克隆產(chǎn)物陽(yáng)性鑒定結(jié)果??圖３－２?ＴＧＦａ基因ＰＣＲ擴(kuò)增及克隆陽(yáng)性檢測(cè)??Ｍ：?ＤＬ２０００；?Ａ：?Ｔｈｅ?ｒｅｓｕｌｔｓ?ｏｆ?ｔａｒｇｅｔ?ｇｅｎｅ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ；?１?？１５：?Ｐｏｓｉｔｉｖｅ?ｒｅｓｕｌｔｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｃｌｏｎｅｄ?ｐｒｏｄｕｃｔ??Ｆｉｇ３－２?ＴＧＦａ?ｇｅｎｅ?ＰＣＲ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ａｎｄ?ｐｏｓｉｔｉｖｅ?ｃｌｏｎｅ?ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ??ｂｐ?Ｍ?Ａ?ｂｐ?Ｍ?Ａ?ｂｐ?Ｕ?，？?ｂｐ?：‘：?Ａ??，』氣一。瞧＿麵?｜ｆｃ??２５ｆｆｌ?２５？？＇４〇ｂＰ??（ＺＧＦＲｎ?ＩＥＧＦＲ２）?（ＥＧＦＲ４）?（ＥＧＦＲ５）??ｂｐ?ＭＡ?ｂｐ?Ｍ?１?２?３?４?５?６?７?８?９?１０?１１?１２?１３１４１５??２?０００?２０００?１?ｕ??１?ｉ＂＇ｉ?ｂｐ?ｉ?ｑ〇〇＾＾￡｜Ｓ＾ｂｃ＾＾＾＾ＢＳ＾Ｏ｜１０？１?ｂｐ??ｓａ??ＣＥＧＦＰＪ）?＇??Ｍ：?ＤＬ２０００；?Ａ：目的基因擴(kuò)增結(jié)果；１？１５：克隆產(chǎn)物陽(yáng)性鑒定結(jié)果??注：ＥＧＦＲ１、２、４、５片段克隆檢測(cè)結(jié)果全部呈陽(yáng)性，在此不一一列出??圖３－３?ＥＧＦＲ基因部分序列ＰＣＲ擴(kuò)增及克隆陽(yáng)性檢測(cè)??Ｍ：?ＤＬ２０００；?Ａ：?Ｔｈｅ?ｒｅｓｕｌｔｓ?ｏｆ?ｔａｒｇｅｔ?ｇｅｎｅ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ；?１?？１５：?Ｐｏｓｉｔｉｖｅ?ｒｅｓｕｌｔｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｃｌｏｎｅｄ?ｐｒｏｄｕｃｔ??Ｎｏｔｅ：?Ａｌｌ?ｔｈｅ?ＥＧＦＲ?１

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]馴鹿及其生物學(xué)特性研究[J]. 常悅,張玉,陳巴特爾,孫亞紅.  家畜生態(tài)學(xué)報(bào). 2013(02)
[2]梅花鹿鹿茸表皮生長(zhǎng)因子基因原核表達(dá)載體的構(gòu)建及鑒定[J]. 蘇鳳艷,宗穎,何忠梅.  經(jīng)濟(jì)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2012(03)
[3]睪酮干預(yù)雄兔膝骨關(guān)節(jié)炎軟骨中胰島素樣生長(zhǎng)因子1的表達(dá)[J]. 吳術(shù)紅,劉毅,熊華章,鄒剛.  中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2011(41)
[4]生物信息學(xué)研究進(jìn)展[J]. 何懿菡,孫坤.  青海師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2011(03)
[5]馴鹿的生物學(xué)特性及其開(kāi)發(fā)前景[J]. 宋興超,楊福合,邢秀梅.  特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)植物. 2008(07)
[6]EGFR-STAT3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與腫瘤[J]. 柏素云,王蔚林,李冠武,溫博貴.  腫瘤防治雜志. 2004(09)
[7]實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)及其應(yīng)用[J]. 歐陽(yáng)松應(yīng),楊冬,歐陽(yáng)紅生,馬鶴雯.  生命的化學(xué). 2004(01)
[8]胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ研究與應(yīng)用[J]. 趙紅霞,詹勇,許梓榮.  畜牧與獸醫(yī). 2002(06)
[9]蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)的現(xiàn)狀與展望[J]. 王志新.  生命的化學(xué). 1998(06)
[10]轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α及其受體與生殖調(diào)節(jié)[J]. 溫勇.  國(guó)外醫(yī)學(xué)(計(jì)劃生育分冊(cè)). 1997(01)

博士論文
[1]馬鹿（Cervus elaphus）鹿茸角頂端茸皮與軟骨組織轉(zhuǎn)錄組研究[D]. 楊曉光.東北林業(yè)大學(xué) 2015
[2]梅花鹿鹿茸頂端組織轉(zhuǎn)錄組分析及不同生長(zhǎng)期差異基因篩選[D]. 幺寶金.吉林大學(xué) 2012
[3]鹿茸尖端組織的EST分析及其生長(zhǎng)相關(guān)功能基因的表達(dá)[D]. 郝麗.東北林業(yè)大學(xué) 2010
[4]EGF、TGFα、EGFR在綿羊早期胚胎中的表達(dá)和作用研究[D]. 周平.內(nèi)蒙古大學(xué) 2007

碩士論文
[1]狍茸頂端組織轉(zhuǎn)錄組分析及功能基因克隆檢測(cè)[D]. 趙姬臣.東北林業(yè)大學(xué) 2016
[2]梅花鹿VEGF基因的克隆、原核表達(dá)及對(duì)細(xì)胞增殖的影響[D]. 吳炎.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[3]東北梅花鹿鹿茸組織Anxa-1、Anxa-2基因cDNA克隆及表達(dá)分析[D]. 曲昊淼.東北林業(yè)大學(xué) 2015
[4]使鹿部落馴鹿種群遺傳多樣性研究[D]. 翟健程.東北林業(yè)大學(xué) 2015
[5]東北梅花鹿茸生長(zhǎng)期頂端組織差異表達(dá)基因的篩選和鑒定[D]. 丁玲.東北林業(yè)大學(xué) 2013
[6]TGF-β家族及其受體在梅花鹿茸角中的表達(dá)與調(diào)節(jié)[D]. 韓玉帥.吉林大學(xué) 2011
[7]抗EGFR人源化抗體的構(gòu)建、表達(dá)、純化和功能分析[D]. 孫夢(mèng)梅.安徽大學(xué) 2011
[8]鹿茸多肽研究及IGF-15′端調(diào)控序列分析[D]. 郝林琳.吉林大學(xué) 2006



本文編號(hào)：2969408