目的:乳腺的惡性腫瘤目前儼然已經(jīng)成為全世界公認的最常見的一種女性的惡性腫瘤。而在我國的許多地區(qū),已悄然位居女性惡性腫瘤發(fā)病的第一位。大量的科學研究表明,乳腺癌的發(fā)病和Bcl-2基因的多態(tài)性之間存在一定的相關(guān)性,本研究探討青海地區(qū)回族乳癌患者的B細胞淋巴瘤/白血病-2基因C（-938）A多態(tài)性與臨床生物學的指標關(guān)系,為臨床治療提供更多理論依據(jù)。方法:本研究采用PCR-RFLP方法檢測2014.01²018.01青海地區(qū)90例回族乳腺癌患者的Bcl-2基因C（-938）A多態(tài)性（AA、AC、CC基因型）,以及基因型頻率的分布情況及與相關(guān)指標（例:腫瘤的直徑、病理類型、臨床分期、腫瘤的分子分型、組織學分級以及腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個數(shù),雌、孕激素受體的狀態(tài)、人表皮生長因子2）的關(guān)系。結(jié)果:在本研究的90例標本中,研究結(jié)果得出野生型的AA基因例數(shù)比較少,沒有辦法進行獨立分析,所以將AA與CC基因型進行合并分析。1.在腫瘤大小≤2cm和>2cm組中CA與AA+CC基因型分別為40%、60%和55%、45%,兩個組之間的比較（P=0.18）,差異無統(tǒng)計學意義;2.CA和AA+CC... 

【文章來源】：青海大學青海省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：33 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
中英文參照表
第1章 引言
第2章 材料與方法
    2.1 研究對象
        2.1.1 入組病例的納入標準
        2.1.2 入組病例的排除標準
    2.2 儀器與試劑
    2.3 研究方法
        2.3.1 DNA提取
        2.3.2 Bcl-2基因分型
        2.3.3 免疫組織化學檢測法
        2.3.4 ER、PR、HER2表達結(jié)果判定標準
        2.3.5 統(tǒng)計學方法
第3章 結(jié)果
    3.1 BCL-2基因C（-938）A多態(tài)性分析結(jié)果
    3.2 年齡及臨床生物學指標
    3.3 BCL-2基因C（-938）A多態(tài)性與臨床生物學指標的關(guān)系
        3.3.1 Bcl-2基因C（-938）A多態(tài)性與腫瘤大小、臨床TNM分期及病理類型的關(guān)系.
        3.3.2 Bcl-2基因C（-938）A多態(tài)性與腫瘤的分子分型、組織學分級及腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個數(shù)的關(guān)系
        3.3.3 Bcl-2基因C（-938）A多態(tài)性與免疫組化指標的關(guān)系
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻
致謝
綜述
    參考文獻
作者簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
[1]青海地區(qū)乳腺癌患者B淋巴細胞瘤-2基因C（-938）A多態(tài)性與臨床生物學指標關(guān)系研究[J]. 楊勇莉,王曉武,王玉花,韓靜琦,管鈺琳,徐婷,李耀麗.  中國全科醫(yī)學. 2017(33)
[2]循環(huán)腫瘤DNA檢測在乳腺癌診斷中的臨床應(yīng)用[J]. 葉青,江澤飛.  中國癌癥雜志. 2016(11)
[3]遺傳性乳腺癌的易感基因檢測與咨詢策略[J]. 連臻強,王頎.  醫(yī)學與哲學(B). 2016(09)
[4]SISH在乳腺癌HER-2基因檢測中的應(yīng)用價值[J]. 周冬梅,陳剛,師怡,何銀珠,鄭雄偉.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2016(14)
[5]原代乳腺癌細胞培養(yǎng)體外藥敏及耐藥基因檢測[J]. 王艷英,魏秀平,李艷,姜奎金,孫乃英.  中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2014(04)
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[10]Bcl-2和Bax基因及多態(tài)性與乳腺癌關(guān)系的研究進展[J]. 王曉武.  青海醫(yī)藥雜志. 2013(02)

博士論文
[1]基于乳腺癌分子分型的TOP2A、XRCC1基因檢測及臨床病理特征的相關(guān)性研究[D]. 張梅.山東大學 2016

碩士論文
[1]青�；刈鍋碓词雎訹D]. 崔苗苗.青海師范大學 2016



本文編號：2932501