目的:探究轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶1（transglutaminase 1,TGM1）基因過表達(dá)對(duì)乳腺癌細(xì)胞上皮間質(zhì)（epithelial-mesenchymal transition,EMT）化的影響。方法:采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測乳腺癌細(xì)胞FE1.2、FE1.3中TGM1 mRNA的表達(dá)水平。將含TGM1 cDNA全長的重組載體質(zhì)粒pCMV3-TGM1-GFPspark轉(zhuǎn)染至乳腺癌FE1.2細(xì)胞中,用潮霉素進(jìn)行篩選,獲得穩(wěn)定的過表達(dá)TGM1基因的FE1.2細(xì)胞株。將空載體質(zhì)粒pcDNA 3.1（-）轉(zhuǎn)染至乳腺癌FE1.2細(xì)胞中,用遺傳霉素（G418）進(jìn)行篩選。將轉(zhuǎn)染pCMV3-TGM1-GFPspark的FE1.2細(xì)胞設(shè)為實(shí)驗(yàn)組,將轉(zhuǎn)染空載體質(zhì)粒的FE1.2細(xì)胞作為陰性對(duì)照組,將未經(jīng)任何轉(zhuǎn)染的FE1.2設(shè)為空白對(duì)照組。轉(zhuǎn)染超過48小時(shí)后于倒置光學(xué)顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)染后細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化。隨后,采用MTT法記錄各組細(xì)胞的增殖速率變化,了解TGM1基因過表達(dá)對(duì)乳腺癌細(xì)胞FE1.2增殖能力的影響。采用蛋白質(zhì)印跡法和實(shí)時(shí)熒光定量PCR法分別檢測各組細(xì)胞中上皮間質(zhì)化相關(guān)分子標(biāo)志物上皮型鈣黏蛋白（E-cadh... 

【文章來源】：貴州醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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英文摘要
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引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡歷
致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
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