目的:腫瘤在生長及轉(zhuǎn)移過程中伴隨著大量新生血管的生成及糖代謝增加。血管新生需要血管生長促進因子及血管抑制因子共同作用,血管內(nèi)皮生長因子（Vascular Endothelial GrowthFactor,VEGF）是最重要的血管生長促進因子,它主要通過刺激內(nèi)皮細胞（Endothelial Cells,ECs）的增殖和遷移促進新生血管的形成,而血管生長抑制因子則有新近發(fā)現(xiàn)的血管生長抑制因子（Vasohibin,VASH）,包括VASH1及VASH2。糖代謝增加則與葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白表達上調(diào)關系密切,目前已發(fā)現(xiàn)的葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白（glucosetransporter,Glut）有8種不同功能的亞型,其中跨膜轉(zhuǎn)運能力最強的為Glut-1,在惡性腫瘤組織中,腫瘤細胞中Glut-1基因的表達增多,導致細胞外葡萄糖向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運增多,從而增強細胞增殖,促進腫瘤生長。本文旨在通過qRT-PCR和免疫組織化學SP染色法分別檢測結(jié)直腸癌組織及其癌旁正常組織中VASH1、VEGF、Glut-1的mRNA和蛋白的表達,并結(jié)合臨床病理資料分析其與結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移的關系。方法:選取揚州大學臨床醫(yī)學院（江蘇... 

【文章來源】：揚州大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３結(jié)直腸癌組織及癌旁組織中ＶＡＳｍ、ＶＥＧＦ、Ｇｌｕｔ－Ｉ的表達（Ｘ４００）?ａ．ＶＡＳＨＩ陽性表達；ｂ．?ＶＥＧＦ??陽性表達；ｃ；?Ｇｌｕｔ－１陽性表達；ｄ．陰性表達??

Ｎ分期、Ｍ分期、ＴＮＭ分期及ＶＡＳＨ１、ＶＥＧＦ、Ｇｌｕｔ－１是否陽性表達納入單因素分析，其??中Ｎ分期、ＴＮＭ分期、及三種目的基因是否陽性表達是影響生存率的危險因素，具有統(tǒng)??計學意義（Ｐ＜〇．〇５），且ＶＡＳＨ１、ＶＥＧＦ、Ｇｌｕｔ－１陽性表達組的生存時間較短（見圖５Ａ－Ｅ）；??而性別、年齡、腫瘤大小、分化程度、Ｔ分期、Ｍ分期與生存率的影響無統(tǒng)計學意義。進??－步將危險因素納入Ｃｏｘ回歸分析中，ＴＮＭ分期、ＶＥＧＦ陽性表達是影響生存預后的獨??立的危險因素（Ｐ?＜〇．〇５），見表４。???生存函數(shù)???生存函數(shù)???１０－１?Ｉ?■■?Ｎ?１〇￣｜???■?■丨?＾——＾?ＴＮＭ??？■廣＇ＵＩＰＩ??Ｉ??？？?Ｎ２?ｎｍ??．十－ｎｏ．ｌ；艄？》；???－ｎｉｖＷＩ??ｎｏ．?＋?〇８＿?＊?ＩＷ－Ｌ１Ｗ＊．??Ｎ２－Ｌ１Ｍ１．?＊?ｌｌＷ?ｉ－ｉｉＷＡ．??丨■明－ｄＭ久??０?６－?０?６－??累?崠??枳?枳??生?±?１??存?存??０?４－?〇４－??０?３－?０?２－??〇〇？?〇〇－??〇?１０?２０?３０?４０?〇?１０?２０?３０?４０??死亡丨：彳期?死亡日期??圖５Ａ?圖５Ｂ???生存碘教???生ｆｒＫｆｉ數(shù)???，０－１?．?｜??，?｜?ＶＡＳｍ?，一??ｎ?１?—?Ｇ，ｕＭ??Ｉ?，?－ｎＶＡＳＨＩ


本文編號：2923239