通過(guò)對(duì)剛毛檉柳（Tamarix hispida）轉(zhuǎn)錄組分析,鑒定獲得一個(gè)Na⁺/H⁺逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因,命名為Th SOS1。Th SOS1基因c DNA全長(zhǎng)3 917 bp,開放閱讀框長(zhǎng)3 498 bp,編碼1 165個(gè)氨基酸,編碼蛋白相對(duì)分子質(zhì)量128.8 k Da,理論等電點(diǎn)（PI）為6.42。疏水性分析預(yù)測(cè)Th SOS1基因編碼蛋白N端具有10個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域,C端具有一個(gè)較長(zhǎng)的親水尾部。Th SOS1氨基酸序列與長(zhǎng)葉紅砂、藜麥、鹽地堿蓬等植物的SOS1序列同源性較高,分別可達(dá)92%,73%,72%。系統(tǒng)發(fā)育分析表明Th SOS1為質(zhì)膜型Na⁺/H⁺逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,與液泡膜型Na⁺/H⁺逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白屬于不同分支。實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR分析顯示,該基因受高鹽、干旱誘導(dǎo)上調(diào)表達(dá),暗示Th SOS1可能在剛毛檉柳抗旱耐鹽過(guò)程中發(fā)揮重要作用。 

【文章來(lái)源】：植物研究. 2016年03期 第380-387+394頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1. 1 試驗(yàn)材料及處理方法
    1. 2 Th SOS1 基因的克隆與序列分析
    1. 3 實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR表達(dá)分析
2 結(jié)果與分析
    2. 1 Th SOS1 基因全長(zhǎng)c DNA的獲得及序列分析
    2. 2 Th SOS1 蛋白的亞細(xì)胞定位分析
    2. 3 同源比對(duì)與系統(tǒng)樹構(gòu)建
    2. 4 Th SOS1 基因在脅迫條件下的表達(dá)分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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