背景及目的:胸腺上皮腫瘤（TETs）是由胸腺上皮細胞產(chǎn)生的罕見腫瘤,多發(fā)于前上縱隔,主要分為胸腺瘤和胸腺癌（TC）,在中老年人中多見,男女發(fā)病率無明顯差異。一般認為,手術(shù)完整切除為TETs治療首選方案,也是患者能夠獲得長期生存的最主要方法。對于不可切除的局部晚期腫瘤或者IV期胸腺腫瘤,目前主流治療方案是放療+化療,然而,患者的客觀緩解率低于50%,并且放化療的毒副作用也令患者苦不堪言。因此,TETs患者迫切需要新的治療方式改善預后及生活質(zhì)量。近年來,分子靶向治療和免疫治療成為有關(guān)腫瘤治療的研究熱點,其中,EGFR及KRAS基因突變和PD-L1陽性表達已經(jīng)在不同類型的腫瘤中被證實,并且多數(shù)與這些腫瘤的不良預后存在相關(guān)性,相關(guān)藥物治療也取得客觀進展。然而,目前關(guān)于EGFR及KRAS基因在TETs中突變以及PD-L1在TETS中的陽性表達的研究相對滯后。本研究目的是觀察EGFR及KRAS基因和PD-L1在胸腺上皮腫瘤中的突變和表達情況,并探討PD-L1對TETs患者預后的影響。方法:1、收集2015年1月至2017年6月期間在青島大學附屬醫(yī)院胸外科經(jīng)病理檢測診斷為胸腺瘤或胸腺癌的38例患者標... 

【文章來源】：青島大學山東省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

DL2000電泳圖

及各片段 DNA 含量見圖 1。（11）參照Marker片段條帶的亮度，對純化樣本進行定量，補水稀釋到10-30ng/3ul。如圖2，孔1樣品的DNA含量與Marker 750bp處的條帶亮度相當，樣本含量為40ng/3ul，我們將樣本稀釋一倍成 20 ng/3ul 即達到我們的定量范圍（加入 1 倍樣本量的純水稀釋即可）圖 1 DL2000 電泳圖 圖 2 樣本電泳圖2.2.4 測序反應(yīng)（1）計算 Ex Taq 酶、10*Ex Taq buffer、dNTP Mixture（2.5mM）、ddH2O 用量，配制 MIX。（2）將 MIX 震蕩混勻，在掌式離心機上短離心，放到低溫冰盒。（3）在低溫冰盒上進行 PCR 操作，先將 DNA 模板加入管底； 再加入引物到管底，觀察是否存在漏加。（4） 加入 MIX

TETs患者中EGFR基因陽性突變

【參考文獻】：
期刊論文
[1]胸腺惡性腫瘤Masaoka-Koga分期相關(guān)術(shù)語的說明與定義[J]. 付浩,中國胸腺瘤協(xié)作組全體成員,Frank C.Detterbeck,Andrew G.Nicholson,Kazuya Kondo,Paul Van Schil,Cesar Moran.  中國肺癌雜志. 2014(02)
[2]胸腺腫瘤預后因素的現(xiàn)狀[J]. 付浩,中國胸腺瘤協(xié)作組全體成員,Frank Detterbeck,Samuel Youssef,Enrico Ruffini,Meinoshin Okumura.  中國肺癌雜志. 2014(02)
[3]非小細胞肺癌分子靶向治療中EGFR-TKI的耐藥機制研究進展[J]. 李媛,宋麗華.  中國肺癌雜志. 2012(02)

碩士論文
[1]抗豬PD-1蛋白單克隆抗體的制備和鑒定及配體PD-L1的原核表達[D]. 李登云.西北農(nóng)林科技大學 2010



本文編號：2907092