PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化與口腔癌相關(guān)性研究
發(fā)布時間:2020-11-07 17:37
研究目的:探討口腔癌組織中PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化與口腔癌發(fā)生的相關(guān)性。研究方法:收集2016年1月-2016年12月在湘潭市第一人民醫(yī)院和湘潭市中心醫(yī)院診治的口腔疾病患者的組織標本,口腔癌30例,口腔粘膜良性病變10例?谇话┗颊呔(jīng)病理形態(tài)學(xué)確診為口腔鱗狀細胞癌,隨后行根治手術(shù),樣本分別選取癌區(qū)組織、癌旁組織和手術(shù)切緣。運用甲基化特異性實時定量聚合酶鏈反應(yīng)(QMSP)方法檢測樣本組織中PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化表達情況,計算出甲基化水平指數(shù)(M-index)和甲基化陽性率。1.比較口腔良、惡性病變組織中PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化的差異;2.比較口腔癌患者PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化在癌區(qū)組織、癌旁組織和手術(shù)切緣之間的差異。持續(xù)追蹤這40例患者的預(yù)后情況,分析口腔癌患者PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化與臨床病理資料及預(yù)后的相關(guān)性。結(jié)果:1.口腔癌癌區(qū)組織中PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化水平指數(shù)和甲基化陽性率均顯著高于口腔良性病變患者組織(P0.001)。2.口腔癌癌區(qū)組織中PAX1、SOX1基因甲基化水平指數(shù)明顯高于癌旁組織及切緣組織(P0.05)。口腔癌癌區(qū)組織中ZNF582基因甲基化陽性率明顯高于癌旁組織及切緣組織(P0.05)。3.PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化水平指數(shù)與患者的年齡、性別、部位、腫瘤大小、TNM、臨床分期及病理分化程度等臨床病理資料無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。4.口腔癌組織中PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化陽性的患者術(shù)后無病生存期較甲基化陰性患者無病生存期縮短,但無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.115、0.684、0.493)。Cox比例風險回歸多因素分析PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化與年齡、性別、組織分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、病理分期與患者預(yù)后無明顯統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論:1.PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化與口腔癌的發(fā)生具有相關(guān)性;2.PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化水平癌區(qū)組織高于癌旁組織及切緣組織,PAX1、SOX1和ZNF582基因甲基化檢測對診斷早期口腔癌有重要意義。
【學(xué)位單位】:南華大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:R739.8
【部分圖文】:
第 3 章 結(jié)果3.1 標本 DNA 提取結(jié)果使用 PureLinkTMDNA 提取試劑盒提取新鮮組織中的 DNA,經(jīng) Nanodrop 2000 紫外分光光度計進行核酸濃度測定,核酸濃度大于 50ng/μl 視為合格。OD260/OD280 值均在 1.8-2.0 之間,如圖 3.1,證明所提 DNA 純度好,可進行后續(xù)實驗。
ZNF582 PAX1 SOX1表 3.3 口腔癌患者的癌區(qū)組織、癌旁和切緣組織 ZNF582m、PAX1m和 SOX1m基因的甲基化和陽性率Table 3.8. The mean M-indices and positive rates of PAX1m/SOX1mand ZNF582min the oral frefrom the tumor、NCMT and margin normal oral mucosal sites of OSCC patients
腔癌患者預(yù)后相關(guān)因素分析腔癌患者 PAX1、SOX1 和 ZNF582 基因甲基化狀態(tài)與過對口腔癌術(shù)后患者進行約 2 年的隨訪,30 位患者都被訪問到,病生存時間為 16.66±3.89 月,其中有 11 例(36.7%)出現(xiàn)復(fù)發(fā),中有 3 名患者分別在術(shù)后 5、7、12 個月出現(xiàn)了肺、骨等臟器轉(zhuǎn)移Kaplan-Meier 分析分別對 PAX1、SOX1 和 ZNF582 這三個基因甲基無病生存期進行生存分析,30 例患者中 PAX1、SOX1 和 ZNF58性的患者術(shù)后無病生產(chǎn)期較癌組織中甲基化陰性患者術(shù)后無病生但差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.115、0.684、0.493)。如圖 3.4、
【參考文獻】
本文編號:2874264
【學(xué)位單位】:南華大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:R739.8
【部分圖文】:
第 3 章 結(jié)果3.1 標本 DNA 提取結(jié)果使用 PureLinkTMDNA 提取試劑盒提取新鮮組織中的 DNA,經(jīng) Nanodrop 2000 紫外分光光度計進行核酸濃度測定,核酸濃度大于 50ng/μl 視為合格。OD260/OD280 值均在 1.8-2.0 之間,如圖 3.1,證明所提 DNA 純度好,可進行后續(xù)實驗。
ZNF582 PAX1 SOX1表 3.3 口腔癌患者的癌區(qū)組織、癌旁和切緣組織 ZNF582m、PAX1m和 SOX1m基因的甲基化和陽性率Table 3.8. The mean M-indices and positive rates of PAX1m/SOX1mand ZNF582min the oral frefrom the tumor、NCMT and margin normal oral mucosal sites of OSCC patients
腔癌患者預(yù)后相關(guān)因素分析腔癌患者 PAX1、SOX1 和 ZNF582 基因甲基化狀態(tài)與過對口腔癌術(shù)后患者進行約 2 年的隨訪,30 位患者都被訪問到,病生存時間為 16.66±3.89 月,其中有 11 例(36.7%)出現(xiàn)復(fù)發(fā),中有 3 名患者分別在術(shù)后 5、7、12 個月出現(xiàn)了肺、骨等臟器轉(zhuǎn)移Kaplan-Meier 分析分別對 PAX1、SOX1 和 ZNF582 這三個基因甲基無病生存期進行生存分析,30 例患者中 PAX1、SOX1 和 ZNF58性的患者術(shù)后無病生產(chǎn)期較癌組織中甲基化陰性患者術(shù)后無病生但差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.115、0.684、0.493)。如圖 3.4、
【參考文獻】
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本文編號:2874264
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